A Vinpocetine gyógyszer fokozza az agyi keringést, antihypoxiás, antiagregáló, értágító hatású. Növeli a hatóanyagok közbenső anyagcseréjét: a szerotonin, a norepinefrin, növeli a glükóz felszívódását és felhasználását.
A Vinpocetin javítja a vérkeringést az agyban, kiterjeszti az agyi ereket, csökkenti a vérnyomást. Pozitív hatással van az agy oxigénellátására és javítja a kardiovaszkuláris rendszer (CCC) általános munkáját. Javítja az oxigén szállítását a sejtekhez, javítja a hipoxiához való alkalmazkodást, miközben nem gyakorol jelentős hatást a perifériás vérellátásra és a szívműködésre.
A Vinpocetine hatóanyag maximális koncentrációja a vérben 1 óra elteltével, a szövetekben 3-4 óra elteltével észlelhető, a biológiai hozzáférhetőség 50-70%. A felezési idő körülbelül 5 óra, változatlan formában ürül ki a vizelettel. Amikor egy második adagot kap, a koncentráció lineárisan változik.
Érdekes, hogy egyes országokban a Vinpocetine egyszerű táplálékkiegészítőként van regisztrálva, és nem gyógyszer.
Elég gyakran említik a Vinpocetine használatát a testépítésben és a sporttáplálkozásban, különösen az edzés előtti komplexek részeként, a komponens, amely javítja a vázizomzat véráramlását és táplálását. Eddig a gyógyszer hatékonysága ebben az irányban nem bizonyítja önmagát.
A Vinpocetina alkalmazására vonatkozó indikációk
Mi a Vinpocetine? A terápiás gyakorlatban a Vinpocetint a következő állapotok és patológiák kezelésére használják:
- a cerebrovascularis betegségek különböző formáinak kezelése, t
- a perceptuális szenilis hallásvesztés, a Meniere-betegség és a tinnitus kezelése,
- vertigo labirintus genesis, cochleovestibularis neuritis,
- ischaemiás átmeneti támadás, stroke,
- traumás agyi sérülések,
- különböző eredetű encephalopathiával,
- agyi erek ateroszklerózisa, demencia,
- a stroke utáni időszakban.
A szövődmények elkerülése érdekében szigorúan alkalmazza az orvos által előírtakat.
A Vinpocetine adagolására vonatkozó utasítások
Hogyan kell bevenni a vinpocetint étkezés előtt vagy után? A használati utasítást bőséges vízzel történő étkezés után ajánljuk.
A Vinpocetine tabletták kezdeti adagja általában 15 mg naponta, étkezés után reggel, rágás vagy csiszolás nélkül.
A további terápiát egyedileg határozzák meg, a diagnosztikai indikátoroktól és a test válaszától függően.
A hatóanyag maximális adagja naponta körülbelül 30 mg (testtömegtől függően).
A kezelési utasítások szerint a szokásos terápiás kurzus 15-30 mg (5-10 mg naponta háromszor étkezés után) adagolásával 90 napig tart. A gyógyszer bevételének stabil hatása 7 nap után észrevehető lesz.
Legfeljebb 30 mg dózis növelése csak szükség esetén.
A terápia végén fokozatosan csökkentse a dózist, hogy elkerülhető legyen a "törlés hatása".
A 30-45 mg-os dózis hozzájárulhat az egészséges emberek számára a memória kialakulásához, de valószínűbb, hogy ez az eset egy eset.
Jellemzők:
Legyen óvatos a Q-T intervallum kiterjesztésű betegek felírására. Hemorrhagiás stroke-ban a termék bevezetése nem kezdődhet meg 5-7 napnál korábban.
A heparin terápia hátterében növeli a vérzéses szövődmények kockázatát. Megerősíti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.
Károsodott máj- vagy vesefunkció esetén a gyógyszer szokásos adagjai alkalmazhatók.
A Vinpocetine alkalmas hosszú távú alkalmazásra, mivel nem halmozódik fel a szervezetben.
Hogyan kell vinpocetin gyermekeket bevenni egy évig? Gyermekgyógyászatban a gyógyszert nem vizsgálták megfelelően, és nem ajánlott egy éves kor alatti gyermekek számára.
Ellenjavallatok Vinpocetine
A Vinpocetine kábítószert nem írják elő:
- allergiás a hatóanyagra, további komponensek;
- miokardiális infarktus esetén;
- a vérzéses stroke akut stádiumában;
- fokozott intracranialis nyomás;
- a koszorúér / agyi erek súlyos ateroszklerózisával;
- retina vérzéssel;
- szívkoszorúér-betegséggel, súlyos
- súlyos szívritmuszavar, alacsony vaszkuláris tónus;
- terhes nők, szoptató anyák és gyermekek (nem állnak rendelkezésre elegendő megfigyelések a gyógyszer gyermekgyógyászati gyakorlatban történő alkalmazásáról).
A gyógyszer intramus és intramuszkuláris injekciója nem megengedett. Az adagolást és a kezelési időt az orvos szigorúan előírja.
túladagolás
Nincs gyógyszeres túladagolás klinikai gyakorlata. Elméletileg lehetséges a mellékhatások néhány tünete. Tüneti kezelés, ajánlott gastrointestinalis öblítés és abszorbensek felszívódása.
A Vinpocetine mellékhatásai
- szédülés, fejfájás, álmatlanság, álmosság, gyengeség;
- az intraventrikuláris vezetés lassulása; ST-szegmens depresszió és a QT-intervallum meghosszabbodása, hipotenzió, tachycardia;
- extrasystole, bőrpír, tromboflebitis (ritka);
- szájszárazság, hányinger, gyomorégés;
- izzadás, allergiás reakciók, viszkető bőr.
Terhesség és szoptatás
A Vinpocetine terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt - behatol a placenta barrierbe. Nagy adag gyógyszeres adagolás esetén a placenta vérzése és spontán abortusz lehetséges (!).
A Vinpocetine használata tilos a szoptatás alatt, behatol az anyatejbe. A kezelés idején a szoptatást le kell állítani.
Vinpocetine analógjai, egy lista
Hasonló anyagok a hatóanyagban:
Ha analógra szeretné cserélni, konzultáljon orvosával, szükség lehet egy adag módosítására vagy a kezelésre.
Fontos - A Vinpocetine használati utasítása, az ár és a vélemények az analógokkal nem kapcsolódnak, és nem használhatók útmutatóként vagy utasításként. A gyógyszer cseréjének a kezelőorvos felügyelete alatt kell lennie.
Melyik a jobb, Vinpocetine 10 vagy 20? Ez egy és ugyanaz a gyógyszer különböző adagokban. Kényelmesebb az egyetlen dózisban a kezelésre előírt készítmény alkalmazása.
Vinpocetine - használati utasítás
Az agyi keringés zavarait mind a felnőttek, mind a gyermekek szembesítik. A neuropatológus segítségét kérő emberek 80% -ában megtalálható a fejedények dyscirculatory encephalopathia, érrendszeri dystonia és atherosclerosis. Az orvosok szédülést és a vérnyomás normalizálását írják elő Vinpocetine-nek a betegek számára - a gyógyszer használatára vonatkozó utasítások leírják az ajánlott adagot és az ellenjavallatok listáját.
Vinpocetine gyógyszer
Az agy keringési zavaraiban szenvedők gyakran panaszkodnak a fáradtságra, a migrénre, a nyomásesésekre, az energiahiányra. A Vinpocetine egy olyan gyógyszer, amely stimulálja az agy vérkeringését. A tablettákat és az injekciót az angiográfia vagy a tomográfia után írják le a betegeknek. Az agy kritikus keringési rendellenességei esetén a gyógyszert évente 2-3-szor tartják.
Összetétel és felszabadulás
A Vinpocetine gyógyszer tabletta és injekciós oldat formájában készült. A gyógyszer fő hatóanyaga a vinpocetin, amelyet a vinamin és a periwinkle kis alkaloid keverékével nyerünk. A tablettákhoz magnézium-sztearátot adunk a hatóanyag stabilizálása céljából. Injekciós oldat az aszkorbinsav, nátrium-metabiszulfit, borkősav, amely fokozza a gyógyszer pozitív hatását. A táblázat tartalmazza a gyógyszer két felszabadulási formájának teljes összetételét.
Koncentráció mg-ban
Magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz, szilícium-dioxid
Oldatos injekció
Askorbinsav, nátrium-metabiszulfit, borkősav, benzil-alkohol, szorbit, injekcióhoz való víz.
Farmakodinamika és farmakokinetika
A gyógyszer javítja a vérkeringést az agyi erekben, serkenti az anyagcserét, és pozitív hatással van a vér reológiai tulajdonságaira. A neuroprotektív hatást az izgalmas aminosavak blokkolásával valósítjuk meg. A használati utasítás szerint az anyag javítja az agyi anyagcserét. Ennek a gyógyszernek köszönhetően a glükóz és az oxigénfogyasztás növekszik, a hipoxiához való inertesség nő. A szerotonin és a norepinefrin cseréje az agyban növekszik.
A hatóanyag értágító hatással van az agyi erekre, ami a patológiás vér viszkozitásának csökkenéséhez vezet. Az eszköz javítja a glükóz anyagcserét, és enyhén csökkentheti a vérnyomást. Az utasítások szerint az anyag a lenyelés után 1 órán belül felszívódik. A hasítást leginkább a proximális béltraktus végzi. A hatóanyag könnyen behatol a hisztematematikus akadályokba.
Használati jelzések
Az eszközt az agy krónikus és szerzett érrendszeri megbetegedéseire írják elő. A megoldás akut betegségformákra vonatkozik. Az utasítások szerint javítja az agyi véráramlást. Egyes esetekben racionálisnak tekinthető az agyi stroke kezelésére szolgáló gyógyszerek alkalmazása. A gyógyszer alkalmazására vonatkozó indikációk a következők:
- a szem retina és héja vaszkuláris betegségei;
- szekunder glaukóma;
- degeneratív változások a makulában;
- az életkorral kapcsolatos vagy a gyógyszer okozta halláskárosodás;
- a klimatikus szindróma neurológiai megnyilvánulása;
- az agy keringési elégtelenségének krónikus formái (különböző típusú encephalopathia, demencia, átmeneti ischaemiás rohamok stb.).
Adagolás és kezelés
Az agyi keringés hosszú távú javítása érdekében 1 tabletta naponta 3 alkalommal 2 hónapig tart. Mielőtt megszüntetné a gyógyszert, a dózist fokozatosan csökkenteni kell. A kapszulákat étkezés után, bő vízzel leöblítjük. Az injekciós oldat kezdeti dózisa 20 mg / 1 liter sóoldat. Az adagot fokozatosan 1 mg-ra emelik a beteg testtömegére számítva. A kezelés időtartama 14 nap.
tabletta
Ez a gyógyszerforma kényelmesebbnek tekinthető. A használati utasítás szerint 1 tabletta 5 mg hatóanyagot tartalmaz. A kapszulák sokáig tartanak, hogy tartósan javuljon az agy vérellátása. Nem ajánlott üres tablettát inni, mert A magnézium-sztearát érintkezésbe kerül híg sósavval, hányingert és hányást okozva.
Vinpocetine Acre
A gyógyszer fő formája a klasszikusok között az aeroszil jelenléte a tabletták összetételében. Ez az anyag fokozza a gyógyszer felszívódását. A hatóanyag biohasznosulása a használati utasítás alapján magasabb lesz, mint a szokásos gyógyszeré. A vérzéses szövődmények elkerülése érdekében a gyógyszert nem szedik be a véralvadásgátlóval együtt.
ampulla
Az injekciós oldat telítettebb összetételű. Ez aszkorbinsavat tartalmaz, ami növeli az agyi erek hangját. A borkősav természetes antioxidáns, amely elősegíti a vérlemezkék feleslegét. A vinpocetint ampullákban írják fel, ha a betegnek akut keringési rendellenességei vannak. Ezen gyógyszerforma hosszú távú alkalmazása növeli a vérzés kockázatát. Koncentrátum infúzióhoz, a használati utasítás ajánlásai alapján hígítva.
Különleges utasítások
A Vinpocetine nemcsak a nagy edények vérellátását javítja, hanem nagymértékben befolyásolja az emberi reakciókat. A gyógyszer letargiát okoz, ezért a tabletták bevétele után nem ajánlott a járműveket és a különböző mechanizmusokat vezetni. A vérzéses stroke utasításai szerint a gyógyszer beadása 2-3 héttel a támadás után kezdődik. A hosszabb Q-T intervallumban szenvedő betegek körültekintően alkalmazzák a gyógyszert.
Az utasítások szerint nem ajánlott a gyógyszert az időseknek előírni, mert a mellékhatások valószínűsége ebben a betegcsoportban 35% -kal magasabb. Csökkentett vaszkuláris tónus és instabil vérnyomás esetén ajánlatos csak tablettát venni. A parenterális beadást akkor végezzük, ha az agyszövetekben zavaros véráramlás akut támadása van.
Terhesség alatt
A hatóanyag behatol a placenta barrierbe, így a gyógyszert nem használják terhesség és szoptatás alatt. Lenyeléskor a gyógyszer a szerven keresztül eloszlik a vérben. Ha egy nő egyidejűleg 2-3 tablettát vesz igénybe, akkor placentás vérzés és spontán abortusz fordulhat elő, amelynek oka az emelkedett placenta vérellátás.
Gyermekkorban
A Vinpocetine használati utasítása szerint a 18 év alatti személyek számára lehetetlen. Eddig nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer biztonságosságáról a törékeny és fejlődő szervezet számára. A gyógyszer felhasználható vegetatív-vaszkuláris dystonia kezelésére vagy fokozott intrakraniális nyomás kezelésére egy gyermeknél, de csak szakemberrel való konzultációt követően.
Vinpocetine és alkohol
A gyógyszer mellékhatása hasonló az alkoholnak a testre gyakorolt hatásához. A Vinpocetine és az alkoholtartalmú italok egyidejűleg súlyos izzadtságot okoznak. A személy tachycardiát kezdhet. A gyógyszer javítja a vérkeringést, így az etanol bomlástermékei gyorsan eljutnak az agyba, ami erős migrént vált ki. Ha egyidejűleg alkoholt és ezt a gyógyszert szed, akkor a következő mellékhatásokat tapasztalhatja:
- hányinger és hányás;
- a látásélesség romlása;
- a vérnyomás éles csökkenése;
- hallási problémák és szívmunka;
- fokozott álmosság.
Kábítószer-kölcsönhatás
A használati utasításból megtudhatja, hogy a heparinnal való kezelés nem lehetséges. A QT-intervallumot növelő vérnyomáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása során a Vinpocetine-t nem írják elő. A májbetegségben szenvedő vagy a Vinca kis alkaloidok tolerálhatóságával rendelkező betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert az agyi véráramlás fokozására. A használati utasítás azt mondja, hogy nem ajánlott Vinpocetine kombinálása orális fogamzásgátlókkal és a pszichés állapotot befolyásoló gyógyszerekkel (monoamin-oxidáz gátlók, tercier aminok stb.).
Mellékhatások és túladagolás
A vélemények szerint az emberek gyakran szednek angina és halláskárosodást a gyógyszer bevétele után. Az utasítások szerint ezeknek a mellékhatásoknak abba kell hagyniuk a Vinpocetine szedését. Az idegrendszer részéről migrén, ízérzékelés, görcsök és remegés léphet fel. A felülvizsgálatokban néhány beteg a vérnyomásról beszél, amelyhez magas vérnyomás támad. A használati utasítást a gyógyszer következő mellékhatásainak tekintjük:
- szájszárazság;
- hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés;
- hipotermia;
- fokozott fáradtság;
- az eozinofilek számának csökkenése / növekedése;
- változás a máj enzimekben.
Ha a beteg olyan mellékhatásokkal szembesül, amelyek nem szerepelnek a használati utasításban, konzultálnia kell orvosával. Lehetséges, hogy egyéni reakciója van a gyógyszer összetevőire. A használati utasítás nem tartalmaz pontos információt a túladagolás tüneteiről. Ha a beteg a gyógyszer bevétele után megbetegedett, meg kell mosni a gyomrot, inni néhány tablettát aktív szénnel.
Ellenjavallatok
A használati utasítás kiterjedt listát tartalmaz azokról a betegségekről és állapotokról, amelyek mellett nem lehet gyógyszert szedni. Ugyanezen okból az orvosok nem javasolják önmagukban a kezelés megkezdését. A gyógyszer bevételéről szóló döntést egy neurológusnak kell meghoznia, miután megismerkedett a beteg orvosi kártyájával. A gyógyszer szedése ellenjavallatok listája a következő:
- 18 éves kor alatt;
- terhesség, szoptatás;
- ischaemia, szívritmuszavarok;
- közelmúltbeli vérzéses stroke;
- túlérzékenység a gyógyszerkészítményekkel szemben.
Az értékesítés és a tárolás feltételei
Az utasítások szerint a Vinpocetine a kiadás időpontjától számított 5 évnél hosszabb ideig nem tárolható. A tablettáknak és az ampulláknak száraz helyen, a gyermekek és a napsugarak számára hozzáférhetetlen helyen kell lenniük. A levegő hőmérséklete nem haladhatja meg a 35 ° C-ot. A gyógyszert vényre kaphatja. A gyógyszer kapszulákban és 5 mg-os ampullákban kapható. Az egyik csomagban a kapszulák száma 50 darab, az injekciós üveg pedig 10 darab.
A Vinpocetine analógjai
A Cavinton Forte-ot gyakran orvosok írják elő az agyi hajók krónikus betegségeinek kezelésére. A gyógyszer fokozza a véráramlást, elősegíti a vörösvértestek oxigénellátását. Egy Cavinton Forte tabletta 5 mg vinpocetint tartalmaz. A gyógyszer megvásárolható vényköteles. A Vinpocetine Forte-ot fokozott dózis jellemzi. A gyógyszer 10 mg hatóanyagot tartalmaz 5 mg helyett. Az analógokhoz:
- Telektol;
- Korsavin;
- Cavinton Comfort;
- Cinnarizine.
A gyógyszer gyártása számos orvostudományi vállalkozásban tevékenykedik. A gyógyszertárakban a Vinpocetine külföldi termelését is bemutatják. A tabletták átlagos költsége 80 rubel. A Vinpocetine-oldatot 104 rubelre lehet megvásárolni. Az alábbi táblázat mutatja a hazai és külföldi gyártók gyógyszerköltségét.
Vinpocetine: használati utasítás
A Vinpocetine gyógyszer a pszichoanaleptikumok csoportjából származó gyógyszer, amelynek terápiás hatása az agy vérkeringésének javítására irányul, növelve a hatékonyságot és a koncentrációt.
Forma és összetétele
A Vinpocetine gyógyszer orális beadásra szolgáló tabletták formájában van. Minden tabletta aktin hatóanyagot tartalmaz - 5 mg Vinpocetine és számos segédanyagot: burgonyakeményítőt, laktózt, szilícium-dioxidot, magnézium-sztearátot, talkumot. A tablettákat 10 db-os csomagolásban, 1–5-ös buborékfóliában, kartondobozban csomagoljuk.
Farmakológiai tulajdonságok
A vinpocetin hatóanyagot szájon át szedik. A gyógyszer hatóanyaga gyorsan felszívódik a tápcsatorna nyálkahártyáin keresztül a közös véráramba. A hatóanyag maximális koncentrációját a vérplazmában 1-5 óra elteltével figyelték meg a tabletta belsejében.
A tabletták aktív hatóanyaga jótékony hatással van a központi idegrendszer munkájára: az agyi keringés javul, az ischaemia jól táplálja, fokozza a figyelem hatékonyságát és koncentrációját. A gyógyszeres kezelés hátterében a betegek javultak az általános jóllétben, az új információk jobb felszívódását, a migrénes rohamok és fejfájás gyakoriságának csökkenését.
A Vinpocetine hatására a vérlemezke aggregáció csökken, és megfigyelhető a vér reológiai tulajdonságainak javulása. Az aktív hatóanyag stimulálja az oxigén- és glükózellátást az agyszövetekhez, az ischaemia megelőzésére szolgál, és kifejezett antioxidáns hatása van.
Milyen a Vinpocetine?
Ezt a gyógyszert felírják a betegeknek a következő feltételek mellett:
- Csökkentett memória és koncentráció a túlterhelés vagy az állandó stressz hátterén;
- Az ischaemiás vagy hemorrhagiás stroke hatásainak kezelése;
- Komplex terápia részeként az angina és a migrén kezelésére;
- Akut és krónikus cerebrovascularis elégtelenség kezelése;
- Különböző eredetű encephalopathiák, ideértve az agyban a szervezet alkoholfogyasztásának hátterében bekövetkező eltéréseket;
- Átalakult traumás agyi sérülések komplex terápia részeként;
- Jelentős folyadékveszteség, melynek következtében változik a víz-só egyensúly;
- A szem vaszkuláris rendellenességei, látóideg atrófia;
- A fül labirintusának rendellenességei, a hallás súlyosságának csökkenésével együtt;
- Meniere-betegség;
- A neurocirkulációs diszfunkció átfogó kezelése pánikrohamokkal.
Ellenjavallatok
Ez a gyógyszer ellenjavallt, ha a betegnek az alábbi feltételek valamelyike van:
- Laktázhiány;
- Egyéni intolerancia a hatóanyag hatóanyagaihoz;
- Akut miokardiális infarktus, kardiogén sokk;
- Terhesség és szoptatás;
- Gyermekkor;
- A máj és a vesék súlyos károsodása a dekompenzáció stádiumában.
Adagolás és kezelés
A gyógyszer dózisát és a Vinpocetine terápia időtartamát az orvos írja elő a betegség klinikai tüneteinek súlyosságától, a beteg testének jellemzőitől, a toleranciától, a szövődmények jelenlététől és más tényezőktől függően. Az utasítások szerint a Vinpocetine tablettát szájon át kell bevenni, az ételtől függetlenül, rágás nélkül, elegendő mennyiségű folyadékkal. A gyógyszer kezdeti dózisa naponta háromszor 5 mg (1 tabletta). Ha szükséges, naponta kétszer 5 mg-ra növelheti 5 mg-ot. A terápia időtartama legalább 10-14 nap, szükség esetén a beteg a gyógyszer szigorú felügyelete alatt hosszabb ideig szedheti a gyógyszert.
A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt
A Vinpocetine gyógyszer a szülői időszakban nőknél ellenjavallt, mivel nincs megerősített információ a hatóanyag tabletták biztonságosságáról a magzatra. Ha a fenti jelzések rendelkezésre állnak, a várandós anya konzultáljon orvosával, hogy kiválasszon egy alternatív gyógyszert, amely nem veszélyes a magzatra. Az egyik ilyen eszköz a glicin.
A Vinpocetine szoptatás alatt történő alkalmazása nőknél ellenjavallt. Szükség esetén a gyógyszeres szoptatással való terápiás kurzus leáll, vagy felvehet egy alternatív gyógyszert, amely a szoptatással együtt alkalmazható.
Mellékhatások
A legtöbb esetben a gyógyszer jól tolerálható, ha megfelelően alkalmazzák, de egyéni túlérzékenység esetén a következő mellékhatások alakulhatnak ki:
- Az emésztőrendszer részéről - fájdalom az epigasztrikus régióban, hányinger, szokatlan széklet, nyálkásodás, hányás;
- Az idegrendszer részéről - túlzott mértékű ingerlés, alvászavar, szédülés;
- A szív és a vérerek részéről - tachycardia, enyhe vérnyomáscsökkenés, extrasystole, szívritmuszavarok ritkán;
- Allergiás reakciók - dermatitis, bőrkiütés, hyperemia, helyi láz.
túladagolás
A Vinpocetine túladagolásával a páciens a fenti mellékhatások súlyosságának növekedését, a vérnyomás csökkenését, az általános gyengeség és a kényelmetlenség kialakulását jelenti. A tablettákkal történő kábítószer-túladagolás kezelése az aktív szén vagy más enteroszorbensek, gyomormosás, tüneti kezelés, ha szükséges.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Vinpocetine tabletták heparinnal vagy antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazásával a beteg jelentősen növeli a vaszkulitisz, a vérzés és a keringési rendszer egyéb rendellenességeinek kockázatát.
A psizoanaleptikumok antikonvulzív szerekkel való kölcsönhatása az utóbbi terápiás hatásának csökkenéséhez vezethet, amelyet figyelembe kell venni az antikonvulzív szereket szedni szándékozó betegek számára.
Különleges utasítások
A gyógyszeres kezelés ideje alatt az idős betegek vagy a máj- és vesefunkciójú betegek folyamatosan figyelemmel kell kísérniük az általános állapotot és a vérvizsgálati eredményeket.
Különös gondossággal ezt a gyógyszert súlyos hipotenzióban, szívritmuszavarokban vagy angina akut formában szenvedő betegek számára írják elő. Hemorrhagiás stroke vagy miokardiális infarktus után a Vinpocetine tabletták alkalmazása csak az akut klinikai tünetek enyhítése után, legfeljebb 5 nap elteltével megengedett.
analógok
Gyógyszertárak gyógyszerek, a terápiás hatásukban hasonlóak a Vinpocetine tablettákhoz. Ezek a gyógyszerek a következők:
- glicin;
- Braviton;
- Vero Vinpocetine;
- Cavinton;
- Cavinton Forte;
- Korsavin.
Nyaralási és tárolási feltételek
A Vinpocetine gyógyszer a gyógyszertárakban kapható. A tablettákat 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tartani a gyermekek számára. A gyógyszer eltarthatósága 3 év a csomagoláson feltüntetett gyártási dátumtól. A tabletta lejáratát el kell dobni.
Vinpocetine ára
A Vinpocetine tabletták átlagos költsége Moszkvában a gyógyszertárakban 120-220 rubel, attól függően, hogy hány hólyagot tartalmaz egy csomagban és a gyártóban.
Vinpocetine használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények
Az agyi keringés és az agyi anyagcsere javításának eszköze.
Gyógyszerek: VINPOCETIN
Gyógyszer hatóanyag: vinpocetine
ATX kódolás: N06BX18
KFG: Gyógyszer, amely javítja a vérkeringést és az agyi anyagcserét
Bejegyzési szám: P №014192 / 01-2002
A regisztráció dátuma: 02/03/02
Tulajdonos reg. ID: M.J.BIOPHARM Pvt.Ltd.
A Vinpocetine kiszerelési formája, a termék csomagolása és összetétele.
tabletta
1 lap.
vinpocetinből
5 mg
25 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
25 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
AZ AKCIÓS ANYAG LEÍRÁSA.
A fenti információk csak a gyógyszerrel való megismerés céljából kerülnek bemutatásra, az alkalmazás lehetőségét az orvoshoz kell fordulni.
FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
Az agyi keringés és az agyi anyagcsere javításának eszköze. Gátolja a foszfodiészteráz aktivitást, amely hozzájárul a cAMP felhalmozódásához a szövetekben. Az értágító hatás főként az agy edényein van, melyet a közvetlen myotróp görcsoldó hatás okoz. A szisztémás vérnyomás enyhén csökken. Javítja a véráramlást és a mikrocirkulációt az agyszövetekben, csökkenti a vérlemezke-aggregációt, és hozzájárul a vér reológiai tulajdonságainak normalizálásához. Javítja az agysejtek által okozott hypoxia hordozhatóságát, elősegítve az oxigén szállítását a szövetekbe a vörösvértest affinitásának csökkenése miatt, fokozva a glükóz felszívódását és metabolizmusát. Növeli a katekolaminok mennyiségét az agyszövetben.
A gyógyszer farmakokinetikája.
Lenyelés esetén gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazmában a Cmax kb. 1 óra alatt érhető el, parenterálisan beadva Vd 5,3 l / kg. A T1 / 2 körülbelül 5 óra.
Használati jelzések:
Akut és krónikus cerebrovascularis elégtelenség. Dyscirculatory encephalopathia, melyet memória-károsodás, szédülés, fejfájás kísér. Posttraumatikus encephalopathia. A retina és a choroid vaszkuláris betegségei. Vaszkuláris vagy toxikus eredetű halláskárosodás, Meniere-betegség, labirintus szédülés. Disztónia a menopauzális szindrómában.
Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.
Orális adagolás esetén - 5-10 mg 3-szor / nap.
Injekció formájában (főként akut állapotban) egyszeri adag 20 mg, jó tolerancia mellett, az adag 3-4 nap alatt 1 mg / kg-ra emelkedik; a kezelés időtartama 10-14 nap.
A Vinpocetine mellékhatásai:
Mivel a szív-érrendszer: átmeneti artériás hypertonia, tachycardia; ritkán - extrasystole, a kamrai gerjesztés idejének növekedése.
A gyógyszer ellenjavallatai:
Terhesség, vinpocetinnel szembeni túlérzékenység.
Parenterális alkalmazásra: súlyos szívkoszorúér-betegség, súlyos aritmiák.
Használat terhesség és szoptatás alatt.
Ellenjavallt terhesség alatt történő alkalmazásra.
Nem állnak rendelkezésre adatok a szoptatás alatt történő alkalmazás biztonságosságáról.
A Vinpocetine alkalmazására vonatkozó különleges utasítások.
Óvatosan alkalmazva a ritmuszavarok, angina, instabil vérnyomás és alacsony érrendszeri zavar esetén. A parenterális alkalmazást általában akut esetekben alkalmazzák a klinikai kép javítására, majd az orális adagolásra. Krónikus betegségekben a Vinpocetine szájon át történik. Hemorrhagiás agyi stroke esetén a vinpocetin parenterális beadása csak az akut események (általában 5-7 nap) csökkentése után engedélyezett.
Interakció Vinpocetine más gyógyszerekkel.
A warfarinnal egyidejűleg alkalmazva a warfarin antikoaguláns hatásának csekély mértékű csökkenését jelentették.
A vinpocetin és a heparin egyidejű parenterális adagolásával fokozott a vérzés kockázata.
Vinpocetine (Vinpocetine)
A tartalom
Strukturális képlet
Orosz név
A Vinpocetine anyag latin neve
Kémiai név
Bruttó képlet
Farmakológiai csoport Vinpocetine
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
CAS kód
Jellemző anyagok Vinpocetine
Fehér kristályos por, vízben gyakorlatilag oldhatatlan, alkoholban oldódik.
gyógyszertan
A vinpocetin hatásmechanizmusa több elemből áll: javítja az agyi véráramlást és az anyagcserét, kedvezően hat a vér reológiai tulajdonságaira.
A neuroprotektív hatást az ingerlő aminosavak káros citotoxikus hatásának csökkentésével valósítjuk meg. Blokkolja a Na + és Ca 2+ csatornákat, valamint az NMDA és az AMPA receptorokat. A Vinpocetine stimulálja az agyi anyagcserét: növeli a glükóz és az oxigén felszívódását és fogyasztását. Növeli a hipoxiával szembeni toleranciát, növeli a glükóz-transzportot, az egyetlen agyszöveti energiaforrás a BBB-n keresztül, a glükóz anyagcserét egy energetikailag kedvezőbb aerob útvonal felé tolja át. Szelektíven gátolja a Ca 2+ -kalmodulin-függő cGMP-PDE-t. Ez növeli a szerotonin és a norepinefrin metabolizmusát az agyban, serkenti a noradrenerg neurotranszmitter rendszert és antioxidáns hatást fejt ki.
Javítja a mikrocirkulációt az agyban a vérlemezke aggregáció gátlásával, csökkentve a patológiásan megnövekedett vér viszkozitását, növelve a vörösvérsejtek deformálódását és gátolja az adenozin újrafelvételét; elősegíti az oxigén átjutását a sejtekbe a vörösvérsejtek iránti affinitásának csökkentésével. Szelektíven növeli az agyi véráramlást az agyi érrendszeri rezisztencia csökkentésével anélkül, hogy jelentősen befolyásolná a szisztémás vérkeringési paramétereket (BP, szívteljesítmény, pulzusszám, OPSS); nem okozza a "lopás" hatását.
A Vinpocetine lenyelés után gyorsan felszívódik, Tmax 1 óra elteltével érik el. Az abszorpció főleg a proximális belekben történik. Nem metabolizálódik a bélfalon áthaladva. Könnyen behatol a hisztematematikus akadályokba (beleértve a BBB-t is).
A radioaktívan jelölt Vinpocetin beadásának preklinikai vizsgálatokban a májban és a gyomor-bél traktusban a legmagasabb koncentrációkat határozták meg. Cmax a lenyelés után 2-4 órával megfigyelt szövetekben.
A radioaktív izotóp mennyisége az agyban nem haladta meg a vérben levő mennyiséget. Kommunikáció az emberi szervezetben a fehérjékkel - 66%. Vd 88,5 liter, ami a szövetekhez való jelentős kötődést jelzi. Parenterálisan beadvad - 5,3 l / kg. Biológiai hozzáférhetőség lenyeléssel - 7%. A clearance 66,7% és extrahepatikus metabolizmus.
Az 5 és 10 mg dózisok ismételt lenyelése esetén a kinetika lineáris; C-velss plazma szintje (1,2 ± 0,27) és (2,1 ± 0,33) ng / ml volt. T1/2 Emberben (4,83 ± 1,29) óra A radioaktívan jelölt vinpocetinnel végzett vizsgálatok során megállapították, hogy a elimináció fő módja a vese kiválasztása a bélben 3: 2 arányban. A preklinikai vizsgálatokban a legmagasabb radioaktivitást epe-ben határozták meg, azonban nem találtak jelentős enterohepatikus keringést.
A vinpocetin fő metabolitja az apovincaminsav (AVK), melynek aránya az emberekben 25–30%. A Vinpocetine bevétele után az AUC AVK értéke 2-szer nagyobb, mint az iv beadása után. Ez arra utal, hogy az AVK az anyagcsere folyamatában képződik a Vinpocetine első átadása során. Az AVK a vese által kiválasztódik egyszerű glomeruláris szűréssel, T1/2 az alkalmazott dózistól és a vinpocetin adagolási módjától függ. Más ismert metabolitok a hidroxi-kinpocetin, a hidroxi-AVK, a dihidroxi-AVK-glicinát, valamint a glükuronidokkal és / vagy szulfátokkal alkotott konjugátumok. Változatlan formában a vinpocetin kis mennyiségben szabadul fel.
Speciális betegcsoportok
Az anyagcsere jellegéből adódó kumuláció hiánya miatt nincs szükség a máj- és vesebetegségek dózismódosítására.
A vinpocetin farmakokinetikája idős betegeknél nem különbözik jelentősen a fiatal betegekétől, a vinpocetin kumulációja nincs. Ezért a Vinpocetine hosszú időre és szokásos dózisokban károsodott máj- és vesefunkciójú idős betegek számára is előírható.
A Vinpocetine használata
Az agyi keringés (beleértve a stroke, vertebro-basilar elégtelenség, agykárosodás, ateroszklerotikus változások az agyi erekben, vaszkuláris demencia, hipertóniás és poszt-traumás encephalopathia) megszakítása, időszakos kudarc és agyi érrendszeri görcs; az artériák részleges elzáródása, fejfájás, szédülés (beleértve a labirintust), a memóriaromlás, a mozgási rendellenességek, beleértve a a retina és a horoid, az artériás és a vénás trombózis apraxiája, afázia, arterioloszklerotikus és angiospasztikus változásai, a sárga folt degeneratív változása, másodlagos glaukóma az edények elzáródása miatt; kor, érrendszeri vagy mérgező (orvosi) hallási rendellenességek, Meniere-betegség, cochleovestibularis neuritis, tinnitus; a menopauzális szindróma vasovegetatív megnyilvánulásai (hormonterápiával kombinálva).
Ellenjavallatok
túlérzékenység; a vérzéses stroke akut fázisa; súlyos ischaemiás szívbetegség vagy súlyos aritmiák; terhesség szoptatás; 18 éves korig (elégtelen adatok miatt).
Korlátozások a. T
A vérnyomáscsökkentő gyógyszereket vagy gyógyszereket szedő betegek, akik növelik a QT-intervallumot; a vinca kis alkaloidokkal (Vinca minor) gyenge toleranciájú betegek; májelégtelenség.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Vinpocetine behatol a GPB-be, ezért terhesség alatt ellenjavallt. Ráadásul a placentában és a magzat vérében való koncentrációja alacsonyabb, mint a terhes vérében. Nagy dózisok esetén a placenta vérzése és spontán abortusz lehetséges, valószínűleg a placenta vérellátásának növekedése következtében.
Egy óra múlva a vinpocetin dózisának 0,25% -a behatol az anyatejbe. A Vinpocetine alkalmazásakor a szoptatást le kell állítani.
A Vinpocetine mellékhatásai
A mellékhatásokra vonatkozó adatokat a rendszer-szervosztályok adják meg a MedDRA besorolásának megfelelően és a következő gyakorisággal: ritkán (≥1 / 1000, ®
vinpocetinből
Latin név: Vinpocetinum
ATX kód: N06BX18
Hatóanyag: Vinpocetine (Vinpocetine)
Gyártó: Sotex FarmFirma, DECO Company, Binnopharm CJSC, Novosibkhimpharm, Ellara LLC, Biosintez OAO, Moskhimpharmpreparaty. N. A. Semashko, ALSI Pharma, MAKIZ-PHARMA, Valena Pharmaceuticals, Észak-Csillag (Oroszország), Borisov Gyógyászati Készítmények (Fehérorosz Köztársaság), Richter Gedeon (Magyarország), Alchem International Limited (India), Linnea (Svájc), Chedom Pharmaceutical Co., Ltd. (Kína), Covex (Spanyolország), M.J.Biopharm (India)
Leírás releváns: 12.10.17
Online gyógyszertárak ára:
Vinpocetine - az agyi keringés korrekciója. Serkenti a vérkeringést és az anyagcserét az agyban.
Hatóanyag
Forma és összetétele
Használati jelzések
Az agyi keringés akut és krónikus rendellenességei, köztük a stroke, a vertebro-brazil kudarc, az agykárosodás, az ateroszklerózis, a vaszkuláris demencia, a magas vérnyomás és a traumatikus encephalopathia. A gyógyszer hatásos az agyi hajók szakaszos meghibásodására és görcsére.
A gyógyszer a cerebrovascularis elégtelenségben szenvedő betegeknél neurológiai és mentális zavarokat okoz, amelyek fejfájásként és szédülésként jelentkeznek, beleértve a labirintus eredetét, a károsodott memória és a motoros rendellenességeket, beleértve az apraxiát és az afáziát.
A hatóanyag alkalmazása a szem érrendszeri megbetegedéseire vonatkozik, mint például a koroid, retina vagy makula degeneratív változása, az artériák részleges elzáródása és a szekunder glaukóma a vaszkuláris obstrukció következtében.
A gyógyszer a Meniere-betegség tüneteinek enyhítésére, a cochleovestibularis neuritis, a tinnitus és az idős hallásvesztés enyhítésére szolgál.
Hatékonyan kiküszöböli a klimatikus szindróma vasovegetatív megnyilvánulásait, feltéve, hogy ezt kombinálják hormonterápiával.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt a fő hatóanyaggal és a segédanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén. A drogot nem írják fel terhes és szoptató nőknek, súlyos szívkoszorúér-betegségek és aritmiák formájában, fokozott intracranialis nyomás mellett, valamint az agyi vérzéses stroke első 5-7 napján, amíg az akut események le nem esnek. Óvatosságot kell adni a Vinpocetine gyermekeknek.
Használati utasítás Vinpocetine (módszer és adagolás)
Orális adagolás esetén a Vinpocetine-t naponta kétszer 5-10 mg-os tablettákban írják fel. A fenntartó terápiát napi 5 mg-os adaggal végezzük. A kezelés folyamata körülbelül 2 hónap.
A betegség akut fázisában, ha szükséges, a hatóanyagot csepegtetjük intravénásan. Ugyanakkor 20 mg-os adaggal kezdődik, fokozatosan növelve azt 3-4 napon belül, feltéve, hogy a gyógyszer jól tolerálható. A maximális dózis 1 mg / testtömeg-kg naponta. A kezelés időtartama 10 nap és két hét között van. Ezután a beteget átvisszük a gyógyszer befogadására, a dózis fokozatos csökkenésével a teljes törlés előtt.
Mellékhatások
A következő mellékhatásokat okozhatja:
- szédülés,
- fejfájás,
- alvászavarok
- gyengeség.
Olyan tünetek is jelentkezhetnek, mint a szájszárazság, a hányinger, a gyomorégés, az izzadás és az allergiás reakciók. Az ilyen állapotok kiküszöbölése érdekében a pácienst gyomorba kell mosni, aktivált szenet és tüneti terápiát írnak elő.
túladagolás
Jelenleg a túladagolás nem ismert. Szükség esetén gyomormosás, aktív szén felvétele, tüneti kezelés.
analógok
Az ATH-kód analógjai: Bravinton, Vinpoton, Kavintazol, Kavinton, Telektol.
Ne döntsön a gyógyszer cseréjéről, forduljon orvosához.
Farmakológiai hatás
- A Vinpocetine vazodilatátor, antiaggregációs, antihypoxikus hatású és javítja az agyi keringést. A gyógyszer nyugtató hatást fejt ki az agyi erek simaizomaira, és elsősorban az ischaemiás területek vérellátását stimulálja anélkül, hogy megváltoztatná az intakt területek vérellátását.
- A vételi eszközök az agyi erek bővüléséhez és a véráramlás növekedéséhez vezetnek. Az alkalmazás eredményeként javul az agyszövetek oxigén- és energiaszubsztrátokkal való ellátása, a szövetekben az anyagcsere energikusan kedvezőbb aerob irányba vált, és javul a hypoxia agyszövetek iránti toleranciája. A gyógyszer enyhén csökkenti a szisztémás vérnyomást.
- Növeli a cAMP és az ATP, valamint a katekolaminok, nevezetesen a dopamin és a norepinefrin agyszövetének tartalmát. A bevitel során csökken a transzmembrán nátrium- és kalciumcsatornák, az NMDA és az AMPA receptorok funkcionális aktivitása.
- Növeli a vörösvérsejtek deformálódását és csökkenti a vérlemezkék aggregációját, ezáltal csökkentve a vér viszkozitását. A hatóanyag hatóanyaga antioxidáns hatású, és neuroprotektív hatást biztosít.
- Lenyelés esetén gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A gyógyszer biohasznosulása 50-70%. A hatóanyag képes átjutni a placentán és behatol az anyatejbe. A májban biotranszformálódik metabolitokká, amelynek főbb része az apovincaminsav, melynek bizonyos farmakológiai aktivitása jellemző. E gyógyszer eltávolítása a szervezetből a vizeletben a vizeletben főleg metabolitok formájában történik, kis mennyiségű változatlan formában.
Különleges utasítások
A gyógyszert körültekintően használják, ritmuszavarokkal, anginával, instabil vérnyomással és alacsony vaszkuláris tónussal. Akut esetekben például parenterális adagolás javasolt. A klinikai kép javítása után a pácienst átviszi a vételre. Hemorrhagiás agyi stroke esetén a parenterális adagolás csak az akut események (általában 5-7 nap) csökkentése után engedélyezhető.
Terhesség és szoptatás alatt
A terhesség alatt ellenjavallt. A laktációra vonatkozó adatok hiányoznak.
Gyermekkorban
Óvatosan kinevezték.
Idős korban
Jelzések szerint hozzárendelve.
Kábítószer-kölcsönhatás
A heparin terápia hátterében a Vinpocetine növeli a vérzéses szövődmények kockázatát.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
A tárolás feltételei
B. lista sötét helyen tárolható, gyermekektől elzárva +15 ° C hőmérsékleten. +35 ° C Tárolási idő - 5 év.
Ár gyógyszertárakban
A Vinpocetine ára 1 csomag 49 rubelből.
Az ezen az oldalon közzétett leírás a gyógyszer összefoglalásának hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyítás útmutatója. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.
vinpocetinből
VINPOCETINE - a VINPOCETIN gyógyszer latin neve
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
GEDEON RICHTER Kft.
A VINPOCETIN ATX kódja
A gyógyszer analógjai ATH-kódok szerint:
A VINPOCETIN alkalmazása előtt forduljon orvoshoz. Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.
Klinikai-farmakológiai csoport
02.056 (A vérkeringést és agyi anyagcserét javító gyógyszer)
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
A tabletták szinte fehér színűek, kerekek, laposak, egyoldalasak, egyik oldalán „VR” gravírozással, szagtalan.
Segédanyagok: magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, talkum, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő.
25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
Farmakológiai hatás
Javítja az agyi anyagcserét, növeli az agyszövet glükóz- és oxigénfogyasztását. Növeli a neuronok rezisztenciáját a hipoxiára; fokozza a vér-agy gáton keresztül az agyba történő glükóz transzportot; a glükóz bomlás folyamatát energetikailag gazdaságosabb, aerob módon fordítja le; szelektíven blokkolja a Ca2 + -függő foszfodiészterázt (PDE). növeli az agy adenozin-monofoszfát (AMP) és a ciklikus guanozin-monofoszfát (cGMP) szintjét. Növeli az ATP koncentrációt és az ATP / AMP arányt az agyszövetekben; fokozza a norepinefrin és az agyi szerotonin metabolizmusát; stimulálja a noradrenerg rendszer felemelkedő ágát, antioxidáns hatású.
Csökkenti a vérlemezke aggregációt és a megnövekedett vér viszkozitását; növeli a vörösvérsejtek deformálódó képességét és blokkolja az vörösvérsejtek adenozin felhasználását; hozzájárul a vörösvérsejtek oxigén visszatérésének növeléséhez. Növeli az adenozin neuroprotektív hatását.
Növeli az agyi véráramlást; csökkenti az agyi erek rezisztenciáját a szisztémás vérkeringés jelentős változása nélkül (vérnyomás, perc térfogat, szívfrekvencia, teljes perifériás rezisztencia). Nem csak a „lopás” hatása van, hanem fokozza a vérellátást, különösen az ischaemiás agyi régiókban, ahol alacsony a perfúzió.
farmakokinetikája
Gyorsan felszívódik, 1 óra múlva a lenyelés után eléri a Cmax-ot a vérben. Az abszorpció főleg a proximális gyomor-bél traktusban történik. A bélfalon való áthaladás nem metabolizálódik.
A szövetek Cmax-ját a lenyelés után 2-4 órával figyelték meg.
Kommunikáció a fehérjékkel az emberi testben - 66%, orálisan beadott biológiai hozzáférhetőség - 7%.
A 66,7 l / h clearance meghaladja a máj plazma térfogatát (50 l / h), ami extrahepatikus metabolizmusra utal.
5 mg és 10 mg-os dózisban ismételt bevitel esetén a kinetika lineáris.
T1 / 2 emberben 4,83 ± 1,29 óra. A vesék és a belek kiválasztása 3: 2 arányban.
VINPOCETIN: ADAGOLÁS
A kezelést és az adagolást a kezelőorvos határozza meg.
A gyógyszert szájon át étkezés után szedik.
A napi adag általában 15-30 mg (5-10 mg 3-szor / nap).
A kezdő napi adag 15 mg. A maximális napi adag 30 mg.
A terápiás hatás körülbelül egy héttel a gyógyszer kezdete után alakul ki. A teljes terápiás hatás eléréséhez 3 hónap szükséges.
A vesék és a májbetegségben szenvedő betegek, a gyógyszer a szokásos adagban előírtak, a kumuláció hiánya hosszú kurzusokat tesz lehetővé.
túladagolás
Jelenleg nem áll rendelkezésre elegendő információ a Vinpocetine túladagolásának eseteiről.
Kezelés: tüneti kezelés, gyomormosás, aktív szén alkalmazása.
Kábítószer-kölcsönhatás
A p-blokkolókkal (kloranolol, pindolol), klopamiddal, glibenklamiddal, digoxinnal, acenokumarollal és hidroklorotiaziddal, imipraminnal történő egyidejű alkalmazás esetén nem figyelhető meg az interakciók.
A Vinpocetine és az α-metildopa egyidejű alkalmazása néha fokozta a vérnyomáscsökkentő hatást, ezért az ilyen kezelés a vérnyomás rendszeres ellenőrzését igényli.
Annak ellenére, hogy hiányoznak az interakció lehetőségét igazoló adatok, ajánlatos óvatosnak lenni a központi, antiaritmiás és antikoaguláns hatású gyógyszerek egyidejű kinevezésével.
Terhesség és szoptatás
A Vinpocetine terhesség alatt ellenjavallt. A gyógyszer áthatol a placentán lévő gáton. Ezenkívül a placentában és a magzat vérében való koncentrációja alacsonyabb, mint az anya vérében. A gyógyszer nagy dózisban történő bevételekor a placentán belüli vérzés és a spontán abortusz lehetséges, valószínűleg a placenta vérellátásának növekedése következtében.
A Vinpocetine a szoptatás ideje alatt ellenjavallt. Egy órán belül az elfogadott dózis 0,25% -a behatol az anyatejbe. A gyógyszer használata során a szoptatást le kell állítani.
VINPOCETIN: MELLÉKHATÁSOK
A gyógyszer használata az ajánlott dózisok szerinti indikációk szerint ritkán fordult elő.
Mivel a szív- és érrendszer: EKG (ST-szegmens depresszió, QT-intervallum meghosszabbítása, tachycardia, extrasystole, az ok-okozati összefüggés jelenléte nem bizonyított, mert a természetes populációban ezek a tünetek azonos gyakorisággal figyelhetők meg; árapály).
A központi idegrendszer részéről: alvászavar (álmatlanság, fokozott álmosság), szédülés, fejfájás, általános gyengeség (ezek a tünetek lehetnek az alapbetegség megnyilvánulása), fokozott izzadás.
Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, hányinger, gyomorégés.
Bőr allergiás reakciók.
A tárolás feltételei
B. lista: 15-30 ° C hőmérsékleten tárolandó sötét helyen és gyermekektől elzárva.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
bizonyság
A neurológiai gyakorlatban:
- az agy keringési elégtelenségének különböző formáiban a neurológiai és mentális tünetek súlyosságának csökkentése;
- az ischaemiás stroke helyreállítási stádiuma,
- a vérzéses stroke helyreállítási fázisa,
- a stroke következményei; átmeneti ischaemiás roham; vaszkuláris demencia; vertebrobasilar elégtelenség; agyi erek ateroszklerózisa; poszt-traumás és magas vérnyomású encephalopathia).
Szemészeti gyakorlatban:
- a horoid és a retina krónikus betegségei.
A Vinpocetine a perceptuális típusú halláskárosodás, a Meniere-betegség, az idiopátiás tinnitus kezelésére szolgál.
A szövődmények elkerülése érdekében szigorúan alkalmazza az orvos által előírtakat.
Ellenjavallatok
- a vérzéses stroke akut fázisa;
- súlyos ischaemiás szívbetegség;
- súlyos aritmiák;
- terhesség és szoptatás;
- 18 éven aluli gyermekek (a gyermek gyermekeknél történő alkalmazásának elégtelen adatai miatt);
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Különleges utasítások
A QT-intervallum hosszabb ideig tartó szindróma jelenléte és a QT-intervallum meghosszabbítását okozó gyógyszerek alkalmazása szükségessé teszi az EKG rendszeres ellenőrzését.
Laktóz-intolerancia esetén vegye figyelembe, hogy egy tabletta 41,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Hiányoznak a Vinpocetine gépjárművezetésre és a munkamechanizmusokra gyakorolt hatására vonatkozó adatok.
Használja a vesefunkció megsértését
A vesebetegségben szenvedő gyógyszeres betegeket a szokásos adagban írják elő.
Használja a máj megsértését
Májbetegségben szenvedő betegeket a szokásos adagban írják elő.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer rendelhető.
Regisztrációs számok
Tab. 5 mg: 50 db. P N014778 / 01 (2029-07-08 - 0000-00-00)