• Agyvelőgyulladás
  • Diagnosztika
  • Megelőzés
  • Migrén
  • Sértés
  • Vérömleny
  • Agyvelőgyulladás
  • Diagnosztika
  • Megelőzés
  • Migrén
  • Sértés
  • Vérömleny
  • Agyvelőgyulladás
  • Diagnosztika
  • Megelőzés
  • Migrén
  • Sértés
  • Vérömleny
  • Legfontosabb
  • Megelőzés

pronoran

  • Megelőzés

Ekaterina Ruchkina 2011. november 4.

A gyógyszer Prononoran leírása és utasításai

A Pronoran egy gyógyszer a Parkinson-kórban szenvedő betegek, valamint néhány vaszkuláris rendellenesség esetén. A hatóanyag a piribedil. Tulajdonságai alapján a Pronoran a dopamin receptorok vagy a dopaminomimetikus antagonista. Ennek a gyógyszernek a hatása az agyban zajló anyagcsere-folyamatok javulásában jelentkezik - fokozott légzés, keringés és impulzusok. Ezt a aktivitást mind a beteg ébrenlétében, mind alvás közben észlelik. A fentieknek köszönhetően ez a gyógyszer szinte minden olyan motoros tünetet érinti, amely a Parkinson-kórban megfigyelhető.

Ezen túlmenően a Pronoran befolyásolja a perifériás edényeket, lazító izmait. Emiatt néha különböző patológiák kezelésére használják, melyet görcs, vasokonstrikció, például végtagok kísérnek.

A Prononoran-t akkor alkalmazzák, ha:

  • Parkinson-kór. A kezelést csak ezen gyógyszerrel vagy annak kombinációjával lehet kombinálni olyan gyógyszerekkel, amelyek stimulálják a dopamin (Levodopa, Nacom) termelését;
  • Időszakos törés;
  • A keringési elégtelenséghez kapcsolódó szembetegségek;
  • A tudat zavarai - a memória, a koncentráció stb.

A Prononoran tabletták formájában készül az anyag fokozatos felszabadulásával. A gyógyszer utasításai hangsúlyozzák, hogy a dózis a diagnózistól függően változik: a Parkinson-kórban a Pronoran-t nagy dózisokban szedik, míg más betegségeknél 2-3-szor kevesebb. Ezt a gyógyszert kis mennyiségű vízzel történő étkezés után használják.

A Propono ellenjavallt:

  • Összeomlás (erős vérnyomáscsökkenés, amit az erőveszteség, eszméletvesztés stb. Kísér);
  • Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, beleértve a szívinfarktust;
  • Antipszichotikus antipszichotikumokkal végzett kezelés (a klozapin, azaleptin kivételével);
  • Terhesség és szoptatás (nem elegendő adat).

Mellékhatások és túladagolás Chrono

A hatóanyag nemkívánatos hatásainak erőssége az adagtól függ. Az ilyen hatások általában a kezelés megkezdésével járnak.

A Pronoran-t szedő betegeknél olyan tünetek jelentkezhetnek, mint a hányás, hányinger, puffadás. De általában az állapota a dózis helyes kiválasztása után javult. Néha mentális zavarok, álmosság (hirtelen, a nap folyamán keletkezett, néha ellenállhatatlanok) voltak. Ezek a nemkívánatos Pronoran akciók nem állnak meg, és meg kell szüntetniük a kábítószert. Emellett a gyógyszer lehetséges hatása a beteg érrendszerére - hipotenzió vagy nyomáshiány. Allergiák alakulhatnak ki.

A fent leírt összes tünet Pronoran túladagolásával fordulhat elő. A hatások kezelése a beteg állapotától függ.

Pronon vélemények

Mindenki tudja, hogy a Parkinson-kór nagyon nehéz. Ezért a betegek és hozzátartozóik általában megpróbálják követni a szakemberek ajánlásait anélkül, hogy kockáztatnák az előírt terápia megváltoztatását. Ez azonban nem akadályozza meg, hogy a Pronoran és más felhasználható gyógyszerek felülvizsgálatát hagyják.

Így megtudhatja, hogy a Pronoran gyakran súlyos mellékhatásokat okoz. Például súlyos fejfájás vagy akár hallucinációk. Különösen óvatos, amikor megosztja a Pronoran alkalmazását más eszközökkel, mivel néha nagyon nehéz megállapítani, hogy az adott gyógyszer nem kívánatos. Pozitív vélemények vannak a gyógyszerről: hála neki, a személy visszaállította a fizikai aktivitást, és életminősége javult.

Ha egy személy egészsége Parkinson-kórra vagy bármely érrendszeri betegségre hajlamos, a Pronoran-t ilyen betegnek írhatják elő. A terápia első napjaitól kezdve szorosan figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát, hogy észrevegyék a gyógyszer mellékhatásainak első jeleit. Különösen meg kell mérni a vérnyomást, a pulzusszámot. Ha legalább néhány rendellenességet, új tünetet észlel, azonnal értesítse orvosát.

Vélemények a Pronoran számára

Kiadási forma: Tabletták

Analógok Prononoran

Használati utasítás a Pronrano-hoz

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

bevont szabályozott felszabadulású tabletták.

ÖSSZETEVŐK
Egy tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: 50 mg piribedil.
Segédanyagok: 5,00 mg magnézium-sztearát, 20,00 mg povidon, 130,00 mg talkum.
Héj: 0,71 mg karmellóz-nátrium, 80 0,30 mg poliszorbát, 3,87 mg bíborvörös festék [Ponce 4 R], 6,31 mg povidon, 0,15 mg nátrium-hidrogén-karbonát, 0,27 mg kolloid szilícium-dioxid, szacharóz 57,17 mg, 50,37 mg talkum, 0,78 mg titán-dioxid, fehér méhviasz 0,07 mg.

LEÍRÁS
Kerek, bikonvex tabletta, bevont, piros színű. A színezés enyhe egyenlőtlensége, a fényesség mértéke és a jelentéktelen foltok jelenléte megengedett.

GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORT
Parkinson-ellenes, beleértve a dopaminerg hatóanyagot.
ATC kód: N04BS08

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
farmakodinámia
A piribedil hatóanyaga egy dopaminerg receptor agonista.
Belép az agy véráramába, ahol kötődik az agy dopaminerg receptoraihoz, nagy affinitást és szelektivitást mutat a dopaminerg receptorokhoz, mint a D2 és a D3. A piribedil hatásmechanizmusa meghatározza a gyógyszer főbb klinikai tulajdonságait a Parkinson-kór kezelésére mind a betegség kezdeti, mind a későbbi szakaszaiban, ami hatással van a fő motoros tünetekre. A piribedil a dopaminerg receptorokra gyakorolt ​​hatáson kívül a központi idegrendszer (CNS) két fő alfa-adrenerg receptorának antagonista hatását fejti ki (pl. Α).2A és a2C).
A piribedil α antagonistaként történő szinergikus hatása2 Az agy dopaminerg receptorát és receptor agonistáját különböző állatmodellekben mutatták be Parkinson-kórral: a piribedil hosszú távú alkalmazása kevésbé súlyos dyskinesiához vezet, mint a levodopa alkalmazása, hasonló hatásossággal a reverzibilis akinesia és a kapcsolódó Parkinson-kór tekintetében.
Emberben végzett farmakodinámiás vizsgálatok során a dopaminerg típusú kortikális elektrogenezist az ébredés és az alvás során klinikai aktivitással mutatták ki a dopamin által szabályozott különböző funkciókhoz viszonyítva, ezt az aktivitást viselkedési vagy pszichometriai skálán bizonyították. Egészséges önkéntesekben a piribedil kimutatta, hogy javítja a kognitív feladatokkal kapcsolatos figyelmet és éberséget.
A Pronoran monoterápiás vagy levodopával való kombinációjának hatékonyságát Parkinson-kór kezelésében három, kettős vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban vizsgálták (2 vizsgálat a placebóval és egy, a bromokriptinnel összehasonlítva). A kutatás 1103 beteg 1-3-as stádiumában szerepelt Hyun és Yar skálán (Hoehn Jahr), amelynek 543-at Pronoran kapott. Kimutatták, hogy a Pronoran 150-300 mg / nap dózisban hatékonyan kezeli az összes motoros tünetet 30% -os javulással az Uniform Parkinson-kór minősítési skála (UPDRS) III részében (motor) több mint 7 hónapig monoterápiával és 12 hónapig kombinálva. levodopa. Az UPDRS II skála „mindennapi életben” részében bekövetkezett javulást ugyanazokkal az értékekkel értékelték.
Monoterápiában a piribedilt kapó levodopával (16,6%) sürgősségi kezelést igénylő betegek statisztikailag szignifikáns aránya kisebb volt, mint a placebót kapó betegeknél (40,2%).
A dopaminerg receptorok jelenléte az alsó végtagok edényeiben magyarázza a piribedil vazodilatáló hatását (növeli a véráramlást az alsó végtagok edényeiben).

farmakokinetikája
A piribedil gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és intenzíven eloszlik.
A piribedil maximális plazmakoncentrációja a szabályozott felszabadulású adagolási forma orális beadását követően 3-6 órával érhető el.
A plazmafehérjékkel való kommunikáció átlagos (a nem kötött frakció 20-30%). A piribedil plazmafehérjékkel való alacsony kötődése miatt a gyógyszerekkel való kölcsönhatás kockázata más gyógyszerekkel együtt alacsony.
A piribedil plazma eliminációja kétfázisú jellegű, és egy kezdeti fázisból és egy második lassabb fázisból áll, melynek eredményeként a piribedil stabil koncentrációja a vérplazmában több mint 24 órán át fennmarad.
A kombinált farmakokinetikai elemzés során kimutatták, hogy a felezési idő (t1/2a) intravénás beadás után a piribedila átlagosan 12 óra, és nem függ a beadott dózistól.
A piribedil nagymértékben metabolizálódik a májban, és főként a vizelettel ürül: 75% -ban felszívódott piribedil kiválasztódik a vesékben metabolitok formájában.

JAVALLAT


  • Támogató tüneti terápia a krónikus kognitív károsodás és az idegrendszeri ideggyógyulás hiánya (figyelem, memória stb.) Során;
  • Parkinson-kór:
    - monoterápia (elsősorban tremor formájában);
    - a levodopával kombinált terápia részeként a betegség kezdeti és későbbi szakaszaiban, különösen tremorral kapcsolatos formákban;
  • Az alsó végtagok artériáinak megbetegedéséből eredő intermittáló claudication kiegészítő tüneti terápiája (Leriche és Fontaine besorolása szerinti 2. fokozat);
  • Az ischaemiás eredetű szemészeti betegségek tüneteinek kezelése (csökkent látásélesség, a látómező szűkítése, csökkent kontraszt stb.).

ELLENJAVALLAT

  • Megnövekedett egyéni érzékenység a piribedilu és / vagy a hatóanyag részét képező segédanyagokkal szemben.
  • Összeomlik.
  • Akut miokardiális infarktus.
  • Közös fogadás neuroleptikumokkal (a klozapin kivételével).
  • Gyermekkor 18 éves korig (adathiány miatt).

Óvatosan:
Mivel a készítmény szacharózt tartalmaz, a fruktóz, glükóz vagy galaktóz intoleranciájú betegek, valamint a szukroizomaltáz (ritka anyagcsere-rendellenesség) hiányában szenvedő betegek esetében a gyógyszer nem ajánlott.

ALKALMAZÁS ÉS RÖVID TÁMOGATÁS KÉRELEM
A gyógyszert főleg idős betegeknél alkalmazzák, akiknél a terhesség előfordulása nem valószínű. Az egerekben kimutatták, hogy a piribedil behatol a placenta barrierbe, és eloszlik a magzati szervekben.
Az adatok hiánya miatt a gyógyszert nem szabad terhesség alatt és szoptatás alatt alkalmazni.

AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Belül. A pirulát étkezés után kell bevenni, fél pohár vizet inni, rágás nélkül.
A Parkinson-kór kivételével minden indikáció szerint: 50 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Súlyosabb esetekben: 50 mg naponta kétszer.

Parkinson-kór:


  • monoterápia: 150-250 mg (3-5 tabletta) naponta, 3 adagra osztva naponta. Ha szükséges, vegye be a gyógyszert 250 mg-os dózisban, ajánlott két 50 mg-os tablettát szedni reggel és délután, és egy tablettát este.
  • levodopa készítményekkel kombinálva: 150 mg (3 tabletta) naponta, ajánlott három adagra osztani.

A dózis növelése esetén a dózis titrálása ajánlott, fokozatosan növelve egy tablettával (50 mg) kéthetente.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK
A piribedil szedése során észlelt mellékhatások dózisfüggőek, és főleg a dopaminerg aktivitásukhoz kapcsolódnak. Mérsékelt természetűek, elsősorban a kezelés kezdetén fordulnak elő, és a gyógyszer visszavonása után eltűnnek.
A gyógyszer szedése esetén a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
A gyomor-bél traktusból:
Gyakran (> 1/100, kisebb gyomor-bélrendszeri tünetek (hányinger, hányás, duzzanat), ezek a mellékhatások a megfelelő egyéni adag kiválasztásakor reverzíbilisek., ezeknek a mellékhatásoknak a megnyilvánulásának jelentős csökkenéséhez vezet.

A központi idegrendszer oldaláról:
Gyakran (> 1/100 pszichológiai rendellenességek, például zavartság, hallucinációk, szorongás vagy szédülés fordulhatnak elő, amelyek eltűnnek, ha a gyógyszert visszavonják.
A piribedila befogadását álmosság kíséri, és rendkívül ritka esetekben súlyos álmosságot okozhat napközben, akár hirtelen alvásig is.

A szív-érrendszer oldaláról:
Rendkívül ritka (hipotenzió, ortostatikus hipotenzió, eszméletvesztés vagy rossz közérzet vagy vérnyomás-labilitás.

Allergiás reakciók: allergiás reakciók kockázata a Puntsovy festékre, amely a készítmény részét képezi.

A Parkinson-kórban szenvedő betegek, akik dopamin-agonista terápiát kaptak, különösen akkor, ha nagy dózisban kapták a gyógyszert, és levodopával kombinálva, a szerencsejátékra, a megnövekedett libidóra és a hypersexualitásra hajlamosak, ezek a megnyilvánulások főként a dózis csökkenésével vagy a kezelés megszakításával fordultak elő.

Túladagolás
Tünetek: hányás a kemoreceptor trigger zónájára gyakorolt ​​hatása miatt; vérnyomás-labilitás (növekedés vagy csökkenés); a gyomor-bélrendszer diszfunkciója (hányinger, hányás).
Kezelés: kábítószer-kivonás, tüneti kezelés.

AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT
ellenjavallt kombinációk
Neuroleptikumok (a klozapin kivételével)
A Parkinson-kór (Parkinson-kór elleni gyógyszerek) és a neuroleptikumok kezelésére használt gyógyszerek kölcsönös antagonizmusa.
1. Az antipszichotikumok beadása által okozott extrapiramidális szindrómás betegeknek antikolinerg terápiát kell előírniuk, és a dopaminerg antiparkinson gyógyszereket nem szabad felírni (a dopaminerg receptorok blokkolása miatt neuroleptikumok által).
2. A Parkinson-kórban szenvedő, dopaminerg anti-parkinson-ellenes gyógyszerekkel kezelt betegek, akik antipszichotikumot igényelnek, nem folytathatják a levodopát a mentális betegségek fokozott megnyilvánulása, valamint az antipszichotikus dopaminerg receptorok blokkolása miatt.
3. Antuetikus neuroleptikumok: olyan antiemetikus szereket kell alkalmazni, amelyek nem okoznak extrapiramidális tüneteket.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
Egyes betegeknél (különösen a Parkinson-kórban szenvedő betegeknél) a piribedil alkalmazása során a rendkívüli álmosság, néha hirtelen alvás, néha hirtelen jelentkezik. Ez a jelenség rendkívül ritka, de ennek ellenére figyelmeztetni kell az autót vezetõ és / vagy nagy figyelmet igénylõ eszközökkel dolgozók számára. Ilyen reakciók előfordulása esetén mérlegelni kell a piribedil dózisának csökkentését vagy a gyógyszeres kezelés abbahagyását.
Crimson festék, amely a gyógyszer része, egyes betegeknél fokozza az allergiás reakció kockázatát.

A KÉRDÉS FORMÁJA
50 mg-os, szabályozott hatóanyag-leadású, bevont tabletták.
15 db tabletta a buborékfóliában (PVC / Al). 2 db buborékfólián, egy orvosi kartonpapír használatára vonatkozó utasítással.
30 buborékfóliában (PVC / Al). Egy buborékfóliában, az orvosi utasításra vonatkozó utasítással a csomagolásban.
A csomagolás (csomagolás) az orosz vállalatnál, a Serdiksben, 30 tablettát (PVC / Al), 1 buborékfóliát, kartondobozban történő felhasználásra vonatkozó utasításokat tegyen.

SHELF LIFE
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Különleges tárolási feltételek nem szükségesek.
Gyermekektől elzárva tartandó.

A VACATION FELTÉTELEI
A recept szerint.

PRONORAN vélemények

PRONORAN vélemények

PRANORAN árak gyógyszertárakban

PRONORA analógok

PC MERZ

Használati utasítás
322 UAH-tól
22591 megtekintés

madopara

Használati utasítás
60 UAH-tól
20143 nézetek

Yumeks

Használati utasítás
509 UAH
10943 megtekintés

NEOMIDANTAN

Használati utasítás
290 UAH-tól
10856 megtekintés

PRAMIPEXOL ORION

Használati utasítás
233 UAH-tól
9751 megtekintés

pronoran

Pronrano: használati utasítás és értékelés

Latin név: Pronoran

ATX kód: N04BC08

Hatóanyag: Piribedil (Piribedil)

Gyártó: Les Laboratoires Servier Industrie (Franciaország)

Frissítés leírása és fotó: 07/27/2018

A gyógyszertárak ára: 457 rubel.

A Pronoran a dopaminerg transzmisszió stimulálója a központi idegrendszerbe, egy anti-Parkinson-kór elleni gyógyszerbe.

Forma és összetétele

Adagolási forma - szabályozott hatóanyag-leadású tabletta, bevont: kétoldalas, kerek, piros, külön zárványok megengedettek, a fényesség és színezés enyhe heterogenitása (15 vagy 30 db buborékfóliában, kartondobozban, illetve 2 vagy 1 buborékfólia).

Hatóanyag: piribedil, 1 tabletta - 50 mg.

Kiegészítő komponensek: povidon, talkum, magnézium-sztearát.

Shell összetétel: povidon, poliszorbát 80, karmellóz-nátrium, kolloid szilícium-dioxid, talkum, szacharóz, fehér méhviasz, titán-dioxid, nátrium-hidrogén-karbonát, bíborfesték (Ponzo 4R).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Piribedil - a Pronoran hatóanyaga - a dopaminerg receptor agonistákra utal. Az anyag belép az agy véráramába, ahol az agy dopaminerg receptoraihoz kötődik. A piribedil nagy affinitást és szelektivitást mutat a dopaminerg receptorokhoz, mint a D2 és a D3. A gyógyszert széles körben alkalmazzák Parkinson-kór kezelésében mind a korai, mind a késői szakaszban, a piribedil pedig a fő motoros tünetek megnyilvánulásaira hat. Ez a vegyület a CNS két fő alfa-adrenerg receptorának antagonista tulajdonságait is mutatja (a típus)2A és a2C).

A Pronoran hatóanyag szinergikus hatása az agy és az antagonista dopaminerg receptor agonistájaként a t2 bizonyították a Parkinson-kór különböző állatmodelljeinek bemutatásával. A piribedilom hosszú távú kezelésének eredménye kevésbé súlyos dyskinesia, mint a levodopa esetében. Ugyanakkor a gyógyszer és a levodopa hatásossága a reverzibilis akinesiához viszonyítva, amely egyidejű a Parkinson-kóros állapot, szinte azonos.

A Piribedil növeli a kognitív feladatok megoldásával kapcsolatos figyelem és éberség koncentrációját, és értágító hatású is (növeli a véráramlást az alsó végtagok edényeiben a dopaminerg receptorok jelenléte miatt).

farmakokinetikája

Piribedil nagy sebességgel és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból, intenzíven eloszlik a testben. A vérplazmában az anyag maximális tartalma 3–6 órával a tabletták bevétele után érhető el, és szabályozott felszabadulással jár. A piribedil mérsékelt mértékben kötődik a plazmafehérjékhez (a nem kötött frakció 20–30%). Emiatt a Pronoran más gyógyszerekkel való kölcsönhatása elhanyagolható.

A hatóanyag plazma-eliminációja két fázisra van osztva, a második lassabb, és több mint 24 órán keresztül segíti a piribedil stabil szintjének fenntartását a vérplazmában.

A kombinált farmakokinetikai elemzés kimutatta, hogy az infúzió alatt a piribedil átlagos felezési ideje átlagosan 12 óra, és nem függ a betegnek előírt adagtól.

A Prononoran hatóanyaga a májban nagymértékben metabolizálódik, és elsősorban a vesén keresztül választódik ki: a felszívódott piribedil 75% -a kiválasztódik a vizelettel metabolitok formájában.

Használati jelzések

  • Parkinson-kór (különösen a tremorral együtt járó formákkal) (egyedüli szerként vagy kombinációs terápia részeként (levodopával kombinálva) a betegség kezdeti és későbbi szakaszában);
  • Az alsó végtagok artériáinak felszámolásából adódó időszakos claudikáció támogató tüneti kezelése (II. Fázis a Fontein-Leriche osztályozás szerint);
  • A krónikus kognitív károsodás és az idegrendszeri idegrendszeri károsodás tüneti adjuváns kezelése (beleértve a memória- és figyelmi rendellenességeket);
  • Az ischaemiás eredetű szemészeti betegségek tüneti kezelése, beleértve a látómező szűkítését, csökkent látásélességet, csökkentett kontrasztot.

Ellenjavallatok

  • Akut miokardiális infarktus;
  • összeomlik;
  • Fruktóz, galaktóz vagy glükóz intolerancia, szukroizomaltáz hiány;
  • A neuroleptikumok egyidejű alkalmazása (a klozapin kivételével);
  • 18 éves korig;
  • Terhesség és szoptatás;
  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Pronoran használati utasítás: módszer és adagolás

Az utasítások szerint a Pronoran-t étkezés után szájon át kell bevenni: a tablettát egészben kell lenyelni, és fél pohár vizet kell inni.

A Parkinson-kór előírásakor:

  • Monoterápia: 150-250 mg / nap, 3 megosztott adagban, a legmagasabb napi adag alkalmazása esetén ajánlott a 100 mg-ot reggel, 100 mg délután és 50 mg-t este;
  • Kombinált terápia (levodopával): naponta kétszer 50 mg.

Minden más esetben naponta 50 mg-ot jelöljön ki. Egyes esetekben naponta kétszer 100 mg-50 mg-ra lehet növelni a napi adagot.

Az adag kiválasztásakor ajánlott a titrálása - 50 mg-os fokozatos emelés 2 hetente.

Mellékhatások

A mellékhatások főként a piribedil dopaminerg aktivitásával járnak, dózisfüggőek és mérsékeltek, gyakrabban fordulnak elő a kezelés kezdetén, eltűnnek a gyógyszer abbahagyása után.

A mellékhatások osztályozása: gyakran (≥1 / 100,

pronoran

Leírás:

A Pronoran egy parkinsonizmus elleni gyógyszer. Dopaminerg gyógyszer, amelynek hatóanyaga a piribedil. Belépve az agy véráramába, a dopaminerg receptorokhoz kapcsolódik, és a legtöbb motoros tünetre hat. A Pronoran a központi idegrendszer adrenerg receptorainak antagonistaként működik. Parkinson-kórban a dyskinesia kevésbé kifejeződik. Időszakos claudikáció, Parkinson-kór, figyelmi zavar. Néha légúti, hallucináció, ortostatikus hipotenzió és allergia okozza.

A kiadás formái:

Alkalmazási területek:

Vélemények:

A gyógyszer bevételekor megjelentek a „mellékhatások”. Hányinger, hányás, hasmenés, nyomásesés. Ha ez segít, ez nem egy „ár”. Hát gyorsan megértette az okot és elutasította a tablettákat. Kárpénz

Anya Parkinson-kór, encephalopathia. Kijelölt pronoran. Naponta 1 t fogyasztás közben. Súlyos álmosságot okoz - csak alszik a nap folyamán, és amikor felébred, nem túl jó gondolkodás, nincs hangulat vagy egészségi állapot, nincs hányinger. Igen, a remegés csökken. De az álma és nem! Században az udvarban, és a gyógyszerek rosszabbak, mint az ellenséges: (((

Anya, 78 éves, B. Parkinson, 10, Nakom-ot és Mirapexot vette látható eredmények nélkül. Az orvosok nem nyújtottak semmit. Magam is elkezdtem kábítószereket keresni, köszönhetően mindenkinek a visszajelzésekért! Anya elkezdte Pronoran + Nakom-ot venni (attól félünk, hogy megtagadja). A prororán az első héten 1 t, majd 2 naponta ivott. A remegés jelentősen csökkent, kissé kiegyenesedett, könnyebben mozgatható. Bár nagyon elégedett, 1 hónapot iszunk.

az orvos 76 évig írta anyámat, most sajnálom, hogy olvastam vélemények nélkül, hallucinációk, amelyek biztosak voltak. hogy a libabőrök, csak rémület, nyomásugrások, hányás, ambulanciát kétszer neveznek, de egyetlen orvos sem mondta, hogy naponta kétszer 3 napig vették ezt a gyógyszert.

az orvos 1 tablettát írt ki egy naponta egy nap után 2 nap után. a bevitel első napját követően az őrület agresszív vízgé vált 3 nappal a csökkentett dózis után, amely egy negyedik tabletta eredményt meghaladta az összes várakozást, ami függetlenül kezdett elmenni a WC-hez. 100 méterre telt el, a tabletták kezdetétől kezdve mindössze 3-szor 70 gramm féreghabot kaptam. A mézzel összekevert pomer-pereter 3 napot követelt. És adok rágó propolis.ottsu 75 év.

Az orvos kinevezte a férjét pronoránt, olvastam a véleményeket, és azon tűnődtem, vajon sok pénzt kell-e fizetni (a gyógyszert egy évig) a hamisításért. És amikor ez a szégyen és hamisított gyógyszerek a nagy országunkban véget érnek? Semmi emberi ember nem maradt: csak üzlet. Micsoda horror.

Nagyon nagyon azt mondanám, erős hallucinációk, nagymamámnak egy-egy napja van éjjel-nappal, és akivel harcol. uzhs. És 3 napig abbahagyták az ivást.

A gyógyszer bevétele után a gyermek állapota 38 ° C hőmérsékleten „főzött”

Pronoran, egy 30-as csomagban értékesítve, a hazai termelés őszinte hamisítása. Valódi márkát vitt (2x15) - az eredmény naponta egy tabletta volt, és ez a hamis egyáltalán nem jelent semmilyen hatást, még akkor is, ha 3 tablettát szed. És az ár természetesen az eredeti szintre hajlik. Ilyen "termelőket" kell lőni.

Pronoran használati utasítás és értékelés a gyógyszer

A Parkinson-kór egy gyógyíthatatlan krónikus neurológiai betegség, amely a dopamin termeléséért felelős neuronok pusztulásának és halálának következménye. Kellemetlen tünetek kísérik a remegést, a mozgások károsodását, ami jelentősen rontja az emberi élet minőségét.

Annak ellenére, hogy a betegség nem teljes gyógyulást eredményez, számos olyan gyógyszer van, amely jelentősen lelassítja a neuronok degeneratív folyamatait és csökkenti a Parkinson-kór tüneteinek erősségét. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a Pronoran, amely a használati utasítás szerint számos negatív hatást okozhat, és ezért csak a felnőttekre vonatkozik.

Általános információk a gyógyszerről

A Pronoran egy hosszú hatású gyógyszer, mely Parkinson-kór tüneti kezelésére szolgál. A receptet szigorúan szabadítják fel.

Gyógyszercsoport, INN, hatókör

A Pronoran (INN - Piribedil) egy francia gyógyszer, amely lelassítja a természetes dopamin termeléséért felelős neuronok pusztulását a szervezetben. A gyógyszer dopamin agonistaként működik, és széles körben alkalmazza a Parkinson-kór kezelésében a betegség tünetei enyhítésére. A parkinsonizmus elleni gyógyszerek farmakológiai csoportjába tartozik.

A kiadás formája és az ár a kábítószer, átlagos Oroszországban

A Pronoran-t egyetlen dózisformában állítják elő - kétrétegű, hosszú hatású, piros héj bevonattal ellátott tabletták. A képen látható, hogy a Prononoran piros karton csomagolásban kerül forgalomba, mindegyik 30 tabletta.

A Pronoran ára kizárólag az eladási ponttól függ, és legfeljebb 100 rubel lehet.

Összetétel és farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszert piribedil - dopaminerg antagonista alapján fejlesztették ki (1 tabletta a gyógyszer 50 mg hatóanyagot tartalmaz). Az orvosi készítmény kiegészítő komponensei a magnézium, a talkum, a povidon, a szacharóz, a fehér viasz, a titán-dioxid, a poliszorbát, a nátrium-hidrogén-karbonát és a vörös festék.

A piribedil a dopamin receptorokhoz kötődve stimulálja a termelésüket az agyi neuronokban. Az anyag antagonista hatást fejt ki az adrenoreceptorokra is, aktiválva a dopamin hatását, mind az ébredés, mind a beteg alvása idején.

A femoralis edényekben a dopamin receptorok jelenléte miatt a piribedil javítja a perifériás vérkeringést. A dopamin neuroreceptorokra gyakorolt ​​hatás miatt a gyógyszer segít csökkenteni a Parkinson-tünetek gyakoriságát és súlyosságát, javítva a beteg motoros funkcióit.

A hatóanyagot a gyomor-bél traktusból történő gyors és teljes felszívódás jellemzi, valamint fokozott eloszlást mutat minden szövetben és testfolyadékban. A piribedila kisebb része belép a vérfehérjékbe. Az anyag felezési ideje nem függ a gyógyszer dózisától, és átlagosan 12 órát vesz igénybe. Ennek következtében 24 órán át tartósan megmarad a hatóanyag koncentrációja a vérben. A piribedil a májban összetevőire bomlik, amelynek 75% -a kiválasztódik a vizelettel.

Jelzések és ellenjavallatok

A felhasználásra utaló jelzések szerint a gyógyszer a Parkinson-kór monoterápiájaként, vagy a patológiás kezelés korai szakaszában a Levodopával együtt kerül felírásra.

A következő esetekben tilos a Pronoran fogadása:

  • allergia a gyógyszer összetevőire;
  • kardiogén sokk története;
  • akut miokardiális infarktus.

A vese- és májbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer rendkívül óvatos. A dopamin agonisták képesek specifikus hajlamok és szokások kialakulására, az ellenőrzött étvágy, a hipersexualitás, a szerencsejáték-hajlandóság és más kiütések hatására. A gyógyszer ezen jellemzője nemcsak a páciens, hanem a rokonai vagy az őt érdekelő emberek is jelentik.

Terhes állatokon végzett vizsgálatok alapján a piribedil könnyen behatol a placentába és belép a magzat véráramába, eloszlik az egész testében. A gyógyszer hatásának a magzatra és az újszülöttre való hiánya miatt a gyógyszer nem ajánlott terhesség és szoptatás ideje alatt. A gyógyszer hatása a gyermek testére nem bizonyított. Ez a gyógyszer 18 év alatti gyermekek számára tilos belépésre.

A gyógyszer éles elutasításával kialakul a megvonási szindróma, amely nemcsak visszatér, hanem fokozza a betegség fő motoros tüneteit.

Ennek elkerülése érdekében a Prononoran-t lassan elutasítják, az adag fokozatos csökkentésével.

Használati utasítás

A használati utasítás szerint a Pronoran étkezést követően szigorúan fogyasztja. A tablettákat egészben kell lenyelni és vízzel le kell mosni. Az adagolási formát nem csiszolásra és rágásra tervezték.

adagolás

A gyógyszer fenntartó terápiás dózisát fokozatosan állítjuk be, a napi dózis 1 tablettával történő növelésével, a beadás három napján. A gyógyszer monoterápiában alkalmazott átlagos napi dózisa ritkán haladja meg a 250 mg-ot, és általában három adagra oszlik. A Levodopával párhuzamosan a Pronoran adagja 150 mg (1 tabletta naponta háromszor).

A gyógyszer alacsony kezdeti adagja csökkenti a szokások és képességek zavarainak előfordulásának lehetőségét. A terápiát fokozatosan kell végezni a gyógyszeres kezeléssel, és az adagot maximum 1 tablettára kell csökkenteni, és legfeljebb három naponta egyszer. Még a nemkívánatos mellékhatások esetén sem ajánlott a Pronoran szedésének éles leállítása.

A drogterápia korai stádiumában szükség van a vérnyomásszint szabályozására az ortostatikus hipotenzió kialakulásának elkerülése érdekében. A Pronoran-kezelésben részesülő embereknek tartózkodniuk kell a vezetéstől vagy más olyan munkától, amely fokozott figyelmet igényel, mivel hirtelen elaludt a gyógyszer szedése közben.

Lehetséges mellékhatások és túladagolás

A gyógyszer fő hatása az agy neuronjainak sejtjeire irányul, ennek fényében a gyógyszer gyakran okoz pszichés és idegrendszeri mellékhatásokat, amelyek más szerveket és rendszereket is érintenek.

A leggyakoribb mellékreakciók a következők:

  • zavartság;
  • kevert típusú hallucinációk;
  • agresszivitás;
  • delírium;
  • szédülés;
  • álmosság, hirtelen alvásig;
  • eszméletvesztés;
  • alacsony vérnyomás;
  • hányinger;
  • hányás.

A mellékhatások előfordulása nem mindig a gyógyszer elutasításának oka, gyakran a szövődmények erősségének és gyakoriságának csökkentése érdekében csökkenti a gyógyszer adagját. A gyógyszer túladagolása szinte lehetetlen, mivel a szervezet általában erős hányással reagál a Pronoran nagy adagjának bevitelére, ezáltal csökkentve a gyógyszer koncentrációját.

Ritka mérgezés esetén a következő tüneteket észlelheti:

  1. A vérnyomás instabilitása (artériás hipertónia és hipotenzió alakulhat ki).
  2. Hányinger és hányás.
  3. Hasi fájdalom.

A Pronoranom túladagolásos kezelése kizárólag tüneti terápiával jár.

Pronorana analógjai

Számos analóg típus létezik: néhány hasonló szerkezetű, mások egy közös farmakológiai csoporthoz tartoznak, de különböznek a hatásmechanizmusban, a jelzések és ellenjavallatok listájában:

  1. A Pronokognil a hazai termelés teljes szerkezeti analógja. Kapható sárga filmtabletta formájában. 30 db-os kartondobozban kerül forgalomba minden egyes polietilén-tereftalát dobozban. Lehet 10,20, 30, 50 vagy 100 tablettát tartalmazni. Nem tartalmaz vörös festéket, ezáltal csökkentve az allergiás reakciók lehetőségét. Ez a legközelebbi jogorvoslat a Prononoran számára.
  2. Mirapex - a parkinsonizmus elleni hosszan tartó kezelés német gyógyszere. 0,375, 0,75 vagy 1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmazó tabletták formájában kapható. A farmakológiai szerek dopaminerg osztályába tartozik.
  3. Xleepral - Parkinson-kóros tüneti kezelésre szánt tabletták. A Xleeprális hatás alapja a pramipexol. Egy tabletta 0,175 mg vagy 0,75 mg hatóanyagot tartalmaz. A pramipexol ugyanaz, mint a piribedil egy dopamin agonista. Gyártott Indiában.
  4. Miraxol - a dopamin képződésének aktiválásának eszköze a sejtek neuronokkal való érintkezésével. Ezt a gyógyszert Ukrajnában gyártják, és ovális, fehér, címkével ellátott tabletták formájában kerül forgalomba. A Miraxol alapja a pramipexol 0,7 vagy 1 mg térfogatban egy tablettában. Egy csomag Miraxol 30 tablettát tartalmaz.

A Pronoran egyéb analógjai a pramipexol anyag alapján:

  1. A pramipexol-3. Ukrajnában.
  2. Medopeksol. Görögországban.
  3. Motopram. Izlandon.
  4. Oprimea. Szlovéniában.
  5. Pramdeks. Spanyolország / Izrael.
  6. Pramimak. Indiában.
  7. Pramitrol. Indiában.
  8. Ramipeks. Indiában.
  9. Parkizol. Indiában.
  10. Parkineksol. Szlovák Köztársaság.
  11. Parkin. Törökországban.
  12. Medopeksol. Görögország / Ciprus

A listában szereplő hasonló gyógyszerek nem csak egy közös fő összetevővel rendelkeznek, hanem hatásmechanizmussal, a jelzések és ellenjavallatok listájával.

Pronoran - Vélemények

Leírás és utasítások

A Pronoran a Parkinson-kór elleni farmakológiai hatású gyógyszer. A pronorán hatóanyagként való összetétele magában foglalja a piribedilt, segédanyagként - fehér méhviasz, titán-dioxid, szacharóz, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-hidrogén-karbonát, bíborfesték, poliszorbát 80, karmellóz-nátrium, talkum, povidon, magnézium-sztearát. A piribedil a dopaminerg receptor agonisták közé tartozik, behatolhat az agy véráramába, és az agy dopaminerg receptoraihoz kötődik, szelektivitást és nagy affinitást mutat az ilyen receptorok típusaihoz - D3 és D2. A piribedil hatásának elveinél meghatározzuk a pronorán tulajdonságait - a Parkinson-kór elleni, a kezdeti, valamint a késői szakaszban, a fő motoros tünetekre gyakorolt ​​hatásokkal szemben.

Orálisan beadva a piranedil prontoran szinte teljesen és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból a szisztémás keringésbe, és jól elterjed a szervekre és a szövetekre. A vérplazma maximális koncentrációja három-hat óra elteltével érhető el. Alacsony kötődése a vérfehérjékhez, a májban metabolizálódik, főként vizelettel ürül, felezési ideje tizenkét óra.

Az orális adagolásra szánt gyógyszertartaránt bevont tabletták formájában állítjuk elő, az aktív komponens ötven milligramm tartalmú, tizenöt vagy harminc darab buborékfóliában, egy vagy két buborékfóliában egy karton csomagolásban. A Prontoran eltarthatósága három év, a gyógyszer a vényre kapható.

Használati jelzések

A drogprotoránt a következő esetekben ajánljuk: t

  • adjuváns tüneti terápiához krónikus kognitív károsodás és idegrendszeri idegrendszeri idegrendszeri károsodás (memória, figyelem stb.) esetén;
  • Parkinson-kórban: monoterápia (a betegség, köztük főleg tremor formájában), valamint a levodopa komplex kezelése keretében a betegség kezdeti és késői szakaszában, különösen tremoros formákban;
  • tüneti kezelés keretein belül az időszakos claudikáció során, amely a lábfejek artériáinak elbomlása következtében következik be (a második fázisban Fontaine és Leriche osztályozása szerint);
  • az ischaemiás genesis szemészeti kóros állapotainak tüneteinek kezelésében (a látóterek szűkítése, a látásélesség csökkenése, szín kontraszt stb.).

Ellenjavallatok

A drogprotoránt nem ajánljuk a következő esetekben:

  • fokozott egyéni érzékenységgel a piribedilival szemben, valamint bármely más komponensen;
  • összeomlás közben;
  • ha neuroleptikumokkal együtt veszik fel (nem számolják be a klozapint);
  • akut miokardiális infarktusban;
  • tizennyolc év alatti gyermekeknél (nincsenek klinikai adatok a perorális biztonságosságáról és hatásosságáról ezen betegcsoport esetében);
  • galakóz, glükóz és fruktóz intoleranciája (a készítményben lévő szacharóz jelenléte miatt);
  • szukroizomaltáz (ritka anyagcsere-rendellenesség) hiánya.

Mellékhatások

A drog-pronorán a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • a gyomor-bélrendszerben: enyhe gyomor-bélrendszeri tünetek - duzzanat, hányás, hányinger (ezek a mellékhatások reverzibilisek a megfelelő egyéni dózisok kiválasztása esetén; a fokozatos emeléssel történő dózis kiválasztása a mellékhatások megfelelő csökkenéséhez vezet);
  • a központi idegrendszerrel: szédülés, szorongás, hallucinációk, zavartság (eltűnnek a szúrás megszűnésekor);
  • a szív-érrendszerben: rendkívül ritka - hipotenzió, ortostatikus hipotenzió, eszméletvesztés, rossz közérzet, vérnyomás-labilitás;
  • allergiás reakciók esetén: a bíborvörös festékre adott reakciók (egyedi intoleranciával) - a segédanyag áthatol.

Pronon vélemények

A Pronoran véleménye szerint láthatjuk, hogy a Parkinson-kór elleni küzdelemre szánt gyógyszer gyakran súlyos természetű mellékhatásokat okoz. A betegek súlyos fejfájást panaszkodnak, állítások vannak a hallucinációk megjelenéséről. Érdemes tudni, hogy a pronosin más gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása zavaró lehet, mivel a nemkívánatos reakciókat bármelyik gyógyszer okozhatja. De vannak pozitív megjegyzések is a pronoránról, például helyreállította a személy fizikai aktivitását, ami segített a betegnek az életminőség javításában.

pronoran

Tabletták szabályozott hatóanyag-leadású, bevont, piros színű, kerek, bikonvex; a színezés enyhe heterogenitása, a fényesség mértéke és a jelentéktelen foltok jelenléte megengedett.

Segédanyagok: magnézium-sztearát - 5 mg, povidon - 20 mg, talkum - 130 mg.

Héj: Carmellose nátrium - 0,71 mg, poliszorbát 80 - 0,30 mg, bíborfesték [Ponso 4R] - 3,87 mg, povidon - 6,31 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 0,15 mg, kolloid szilícium-dioxid - 0,27 mg, szacharóz - 57,17 mg, talkum - 50,37 mg, titán-dioxid - 0,78 mg, méhviasz fehér - 0,07 mg.

15 db. - hólyagok (2) - kartoncsomagok az első nyitás vezérlésével (ha szükséges).
29 darab - hólyagok (1) - kartoncsomagok az első nyílás vezérlésével (ha szükséges).
30 darab - hólyagok (1) - kartoncsomagok az első nyílás vezérlésével (ha szükséges).

A piribedil hatóanyaga egy dopaminerg receptor agonista. Behatolódik az agy véráramába, ahol az agy dopaminerg receptoraihoz kötődik, és nagy affinitást és szelektivitást mutat a D típusú dopaminerg receptorokhoz.2 és D3.

A piribedil hatásmechanizmusa meghatározza a gyógyszer főbb klinikai tulajdonságait a Parkinson-kór kezelésére mind a betegség kezdeti, mind a későbbi szakaszaiban, ami hatással van a fő motoros tünetekre. A piribedil a dopaminerg receptorokra gyakorolt ​​hatás mellett antagonista hatást fejt ki a központi idegrendszer két fő α-adrenerg receptorán (például α).2A és a2C).

A piribedil α antagonistaként történő szinergikus hatása2-Az agy dopaminerg receptorát és receptor agonistáját különböző állatmodellekben mutatták be Parkinson-kórral: a piribedil tartós alkalmazása kevésbé súlyos dyskinesiát eredményez, mint a levodopa alkalmazása, hasonló hatékonysággal a Parkinson-kórhoz kapcsolódó reverzibilis akinesia tekintetében.

Emberben végzett farmakodinámiás vizsgálatok során a dopaminerg típusú kortikális elektrogenezist mind az ébredés, mind az alvás során klinikai aktivitás megnyilvánulása és a dopamin által szabályozott különböző funkciók tekintetében mutatták ki. Ezt a aktivitást viselkedési vagy pszichometrikus skálán mutatják be. Egészséges önkéntesekben a piribedil kimutatta, hogy javítja a kognitív feladatokkal kapcsolatos figyelmet és éberséget.

A Prononoran monoterápiás vagy levodopával való kombinációjának hatékonyságát Parkinson-kór kezelésében három kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban vizsgálták (2 vizsgálat a placebo-csoporthoz képest, és 1 vizsgálat a bromokriptinnel összehasonlítva). A kutatás 1103 beteg 1-3-as stádiumában szerepelt Hyun és Yar skálán (Hoehn Jahr), amelynek 543-at Pronoran kapott. Kimutatták, hogy a Pronoran 150-300 mg / nap dózisban hatásos minden motoros tünet esetén, a III. Rész (motor) egyforma Parkinson-kór minősítési skála (UPDRS) szerint 30% -os javulása esetén, több mint 7 hónapig monoterápiában és 12 hónapban kombinálva. levodopa. Az UPDRS II skála „aktivitás mindennapi életében” javulását ugyanazon értékeken értékeltük.

Monoterápiában a piribedilt kapó levodopával (16,6%) sürgősségi kezelést igénylő betegek statisztikailag szignifikáns aránya kisebb volt, mint a placebót kapó betegeknél (40,2%).

A dopaminerg receptorok jelenléte az alsó végtagok edényeiben megmagyarázza a piribedil vazodilatáló hatását (növeli a vér áramlását az alsó végtagok edényeiben).

Szívás és elosztás

A piribedil gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és gyorsan eloszlik.

Maximális koncentráció (C. Tmaxa) a piribedila plazmában 3-6 órával a szabályozott hatóanyag-leadású adagolási forma orális beadása után érhető el. A plazmafehérjékkel való kommunikáció átlagos (a nem kötött frakció 20-30%). A piribedil plazmafehérjékkel való alacsony kötődése miatt a gyógyszerekkel való kölcsönhatás kockázata más gyógyszerekkel együtt alacsony.

A piribedil nagymértékben metabolizálódik a májban, és főként a vizelettel ürül: 75% -ban felszívódott piribedil kiválasztódik a vesékben metabolitok formájában.

A piribedil plazma eliminációja kétfázisú jellegű, és egy kezdeti fázisból és egy második lassabb fázisból áll, amelynek eredményeként a piribedil stabil koncentrációja a vérplazmában több mint 24 órán keresztül fennmarad.1/2 Piribedila a be- / behelyezés után, átlagosan 12 óra elteltével, és nem függ a beadott dózistól.

- a krónikus kognitív károsodás és az idegrendszeri ideggyógyulás hiányának kiegészítő tüneti kezelése (figyelem, memória, stb.);

- Parkinson-kór monoterápia formájában (főként tremor formájában) vagy a levodopával kombinált terápia részeként, a betegség kezdeti és későbbi szakaszaiban, különösen formákban, beleértve a tremort;

- az alsó végtagok artériáinak megbetegedéséből eredő intermittáló claudication kiegészítő tüneti terápiájaként (Leriche és Fontaine besorolása szerint a 2. szakasz);

- az ischaemiás genesis szemészeti megbetegedéseinek tüneteinek kezelése (csökkent látásélesség, a látómező szűkítése, csökkentett kontraszt, stb.).

- fokozott egyéni érzékenység a piribedilu és / vagy a hatóanyag részét képező segédanyagokkal szemben;

- a szívizominfarktus akut stádiuma;

- neuroleptikumok (kivéve a klozapin) közös vétele (lásd a „Kábítószer-kölcsönhatások” c. fejezetet);

- a gyermekek 18 éves korig (az adatok hiánya miatt).

Mivel a készítmény szacharózt tartalmaz, a fruktóz, glükóz vagy galaktóz intoleranciájú betegek, valamint a szukroizomaltáz (ritka anyagcsere-rendellenesség) hiányában szenvedő betegek esetében a gyógyszer nem ajánlott.

Belül. A pirulát étkezés után kell bevenni, fél pohár vizet inni, rágás nélkül.

Az összes indikáció (a Parkinson-kór kivételével) szerint a gyógyszer 50 mg-os dózisban (1 fül) 1-szer / nap. Súlyosabb esetekben 50 mg 2-szer / nap.

Parkinson-kórban monoterápia formájában 150-250 mg / nap adagot írnak fel (3-5 fül / nap), naponta három adagra osztva. Ha szükséges, a 250 mg-os dózisban a gyógyszer bevétele javasolt 2 fülre. 50 mg-on reggel és délután és 1 fülön. este.

Levodopa készítményekkel kombinálva a napi dózis 150 mg (3 fül): 3 adagra van szükség.

A dózis növelése esetén a dózis titrálása ajánlott, fokozatosan növekszik 1 fülrel. (50 mg) 2 hetente.

A dopaminerg receptor agonista kezelés hirtelen abbahagyása az antipszichotikus malignus szindróma kialakulásának kockázatával jár. Ennek elkerülése érdekében a piribedil dózisát fokozatosan csökkenteni kell, amíg a teljes megvonás meg nem szűnik.

A szokások és a hajtások zavarai

A szokások és vágyak kialakulásának kockázatának elkerülése érdekében a gyógyszer legalacsonyabb hatásos adagját kell előírni. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, mérlegelje az adag csökkentését vagy a gyógyszeres kezelés fokozatos megszüntetését (lásd "Különleges utasítások").

Máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek

A piribedil alkalmazását ebben a betegcsoportban nem végezték. Máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a piribedilt körültekintően kell alkalmazni.

Gyerekek és tizenévesek

A 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők körében a piribedil alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát nem vizsgálták, és jelenleg nincs adat a piribedil alkalmazásáról ebben a populációban. Nincsenek indokolt jelzések a piribedil gyermekgyógyászati ​​populációban történő alkalmazására vonatkozóan.

A piribedil szedése során észlelt mellékhatások dózisfüggőek, és főként dopaminerg hatásukhoz kapcsolódnak. Mérsékelt természetűek, elsősorban a kezelés kezdetén fordulnak elő, és eltűnnek a gyógyszer abbahagyása után.

A piribedil mellékhatásainak gyakoriságát a következő gradiens formájában adják meg: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100,

PRONORAN vélemények

PRONORAN vélemények

PRANORAN árak gyógyszertárakban

PRONORA analógok

PC MERZ

Használati utasítás
322 UAH-tól
22591 megtekintés

madopara

Használati utasítás
60 UAH-tól
20143 nézetek

Yumeks

Használati utasítás
509 UAH
10943 megtekintés

NEOMIDANTAN

Használati utasítás
290 UAH-tól
10856 megtekintés

PRAMIPEXOL ORION

Használati utasítás
233 UAH-tól
9751 megtekintés

  •         Előző Cikk
  • Következő Cikk        

További Információk A Migrén

Mi a teendő, ha a fejed fáj, amikor rázza

  • Megelőzés

Puha ütés a fej oldalán

  • Megelőzés

Szemfájdalom - mi lehet?

  • Megelőzés

Amikor elfordul (nyak, fej, törzs), hátfájás

  • Megelőzés

Az árak csak ma

  • Megelőzés

Kritikus gondolkodás

  • Megelőzés

Az agy vaszkuláris encephalopathiája: okok, tünetek, kezelés

  • Megelőzés

Miért elhomályosítja a szemet

  • Megelőzés

Szívkezelés

  • Megelőzés
  • Érbetegség
A Novigan drog havi fájdalommal
Migrén
Alacsony vérnyomás - okok és kezelés
Diagnosztika
Egyszer és mindenkorra megszabaduljon a memória problémákról!
Megelőzés
Életmód hypertoniás betegek számára
Megelőzés
Rossz alvás felnőttkorban, mi a teendő, okok
Sértés
Miért jelenik meg a bump a fejem hátulján?
Vérömleny
Mi a célja az injekciónak: Actovegin: használati utasítás, a gyógyszer ampullákban történő felülvizsgálata
Vérömleny
Fejfájás alacsony nyomással
Agyvelőgyulladás
A gyerekek táguló tanulóinak okai
Vérömleny

Elmebetegség

remegés
IRR gyermekeknél: tünetek és kezelés, különböző korú okok
MIG® 400. Fogfájás
Anomália Arnold Chiari 1 típus
Orr és fejfájás
Hatékony módszerek a kábítószerek és a kábítószerek nélküli nyomás csökkentésére
Az emberi agy rejtélyei
Mi az agydementia?
Ideges kullancsszemek
Használati jelzések Papaverina - mikor és kinek ez releváns

Heti Hírek

Gyermekkori tályogok: a fejlődés, a diagnózis és a kezelés okai
Vérömleny
A felnőttek alvajárásának oka, az állam mítoszokba burkolt
Agyvelőgyulladás
Szédülés: a leghatékonyabb gyógyszerek listája
Megelőzés

Oszd Meg Barátaiddal

Tremor csecsemőkben
Tabletták 16 és 24 mg Betahistin: utasítások, árak és vélemények
A feltárt fül okai: osztályozás és kezelés

Kategória

AgyvelőgyulladásDiagnosztikaMegelőzésMigrénSértésVérömleny
Hello kedves olvasók!Van-e memóriahibája? Nehéz számodra emlékezni a számokra és az eseményekre? Ezután segít a mnemonika. Nem tudod, mi az? Aztán bemutatom Önöket ennek a koncepciónak, és mindent és mindig emlékezni fog.
© 2021 www.thaimedhealth.com Minden Jog Fenntartva