Glial tumor

A glia tumor egy patológiai neoplazma, amely az agyban található. A gliomák neuroepithelialis agysejtekből származnak, és károsítják a környező szöveteket. Jóindulatú és rosszindulatú, agresszivitással és a hagyományos kezelési módszerekkel szembeni ellenállóképességgel jellemezhető.

Glioma tünetei

A glialis agydaganat klinikai megnyilvánulásai attól függnek, hogy milyen típusú, méretű és helyes. A glioma legjellemzőbb megnyilvánulásai a következők:

• intenzív fejfájás, hányinger, hányás és szédülés;
• a beszéd és a látásfunkció károsodása;
• koordináció, bénulás és parézis;
• viselkedési zavarok;
• memóriaromlás és lassú gondolkodás.
• megnövekedett nyomás;
• hydrocephalus.

Diagnosztikai vizsgálatok

Ha gyanúja van a glia tumornak, az agy átfogó vizsgálata történik:

• CT és MRI kontrasztos;
• neurológiai vizsgálatok;
• a mezők és a látásélesség ellenőrzése;
• agyi erek angiográfiája;
• folyékony folyadék vizsgálat.

Kezelési módszerek

A glial tumorok kezelése integrált megközelítés, amely magában foglalja a műtétet, a sugárzást és a kemoterápiát, a radiosurgiát. A rosszindulatú gliomák fő módszere a craniotomia műtét. A műveletet mikrosebészeti technikák alkalmazásával végzik, amelyek lehetővé teszik, hogy a környező szövetek károsítása nélkül eltávolítson egy jelentős tumormennyiséget, valamint hogy pontos szövettani elemzést végezzen.

A legtöbb esetben sugárzás és kemoterápia. A sugárterápiát a műtét előtt és után is alkalmazzák. Amikor a glioma nehéz helyzetben van, a besugárzást külön módszerként használják. A kemoterápiás kezelés egy kiegészítő módszer, amelyet műtét után vagy sugárkezelés után írnak elő egy radiosurgiai egységen.

Sugárkezelés a Gamma késsel

Elsődleges kezelésként a sugárkezelést a jóindulatú és rosszindulatú gliomák kezelésére használják a fejlődés kezdeti szakaszában. Más kiviteli alakok esetében az innovatív kezelést a nyílt műtét és kemoterápia után, valamint a betegség ismétlődő jellegével alkalmazzuk.

A radiosurgiai egység egy számítógépes navigációs rendszerrel és nagyteljesítményű ionizáló gerendákkal felszerelt robotkomplex. A módszer lehetővé teszi a sebészeti szikével nehezen hozzáférhető területeken található tumorok kezelését, míg a tumor az agy kritikus területeinek közvetlen közelében található. A terápia abból áll, hogy a daganatot különböző szögben besugározzuk, minimális következményekkel a környező szövetekre. Ebben az esetben a kezelés nem igényli az érzéstelenítést, a sugárzási üléseket járóbeteg alapon tartják a beteg előzetes előkészítése nélkül.

Glial agydaganat: prognózis

A jóindulatú gliomák nem károsítják a környező szöveteket. Veszélyük az agy létfontosságú területeinek szorítása, amely idegrendszeri betegségekhez vezet. A nagyméretű, ellenőrizetlen, növekvő glioma veszélyt jelent az életre.

A késői fejlődési szakaszokban talált rosszindulatú gliomák kedvezőtlen prognózist mutatnak. Az ilyen tumorok gyors növekedésnek és metasztázisnak vannak kitéve. Az első fejlődési stádiumban lévő daganatok kedvező prognózisa és száz százalékos túlélési aránya van.

Malignus agy glioma

A glioma rák vagy nem? A glioma egy rosszindulatú daganat, ami azt jelenti, hogy a rák (rosszindulatú daganat, amely a test egészségét veszélyezteti) kritériumai alá tartozik.

Mi az

A glioma egy agydaganat (elsődleges - közvetlenül az idegrendszer szöveteiből fejlődik ki). Ez a leggyakoribb agydaganat - az összes daganat 60% -a. A glioma részben érett gliasejtekből fejlődik ki. Glia a központi idegrendszer kiegészítő sejtjei. Feladata a neuronok létfontosságú aktivitásának támogatása tápanyagellátással. A gliaszövet is villamos impulzusok adóként működik.

A disszekció és a metszés során a tumor rózsaszín, szürke vagy fehér színű. Glioma fókusz - néhány millimétertől egy kis alma méretig. A daganat lassan és ritkán növekszik. Mindazonáltal a betegséget agresszív dinamika jellemzi - az agyszövetbe (infiltratív növekedés) nő. Az agyi anyag csírázása néha olyan mértékű, hogy a boncolás során a daganatot nehéz megkülönböztetni a normál gliasejtektől.

Gyakori lokalizáció - az agyi kamrák falai és az optikai idegek metszéspontjában. A neoplazmat az agyi szár, a meningerek és a koponya csontjai is megtalálják.

A fejben lévő glioma neurológiai rendellenességeket (görcsöket, látásvesztést, izomerő-gyengülést, koordinációs zavarokat) és mentális zavarokat okoz.

Az Egészségügyi Világszervezet a szövettani jellemzőkre és a rosszindulatú daganatok mértékére alapozott osztályozást készített. Az agy glioma a következő típusok lehetnek:

1. Glioma 1 fok. Először rosszindulatú. Az első fokú tumor a következő alfajokra oszlik: astrocytoma, óriássejt-asztrocitoma és xanthoastrocytoma.
2. Glioma 2 fok. Egy vagy két malignus növekedési jele van. A megnyilvánult sejt atípia - a tumorsejtek eltérő szerkezetűek. Vannak olyan alfajok: diffúz astrocytic glioma, fibrilláris astrocitoma, hemystocytic astrocytoma.
3. Glioma 3 fok. Két jelentős jele a rosszindulatú daganatnak. Tartalmazza az alábbi alfajokat: anaplasztikus asztrocitóma (anaplasztikus agy glioma).
4. 4. osztályú glioma. 3-4 rosszindulatú növekedési jele van. Tartalmazza a fajta: glioblastoma multiforme.

okok

Ma a karcinogenezis mutációs elmélete releváns. Ez azon alapul, hogy az agydaganatok, mint más daganatok, a sejt genomjában mutációk miatt alakulnak ki. A tumor monoklonális eredetű - a betegség kezdetben egyetlen sejtből származik.

• Virus. Ez az elmélet arra utal, hogy a tumor fejlődik az onkogén vírusok következtében: Epstein-Barr, herpes simplex hat, papillomavírus, retrovírus és hepatitis vírus. Az onkogén vírus patogenezise: a fertőzés behatol a sejtbe, és megváltoztatja genetikai készülékét, aminek következtében a neuron elkezd érlelni és a patológiás úton halad.
• Fizikai-kémiai elmélet. A környezetben vannak mesterséges és természetes energiaforrások és sugárzás. Például gamma-sugárzás vagy röntgensugarak. A nagy dózisokkal történő besugárzás egy normális sejt tumor-szerű sejtré való átalakulásához vezet.
• Dishormonal elmélet. A hormonhiba a sejt genetikai készülékének mutációjához vezethet.

besorolás

A glioma számos besorolása létezik. Az első a kisagy sátorhoz viszonyított lokalizáción alapul:

1. Subtentorial - a daganat a kisagy körvonala alatt nő.
2. Supratentorial - egy neoplazma alakul ki a kisagy körvonalán.

Osztályozás a gliaszövet típusán:

Az asztrocita glioma egy primer agydaganat, amely az asztrocitákból (csillag alakú sejtekből) alakul ki. Ez túlnyomórészt rosszindulatú daganat: az asztrocitomák csak 10% -a jóindulatú daganat.
Az asztrocitóma viszont négy alosztályra oszlik:

• A pilocyticus (glioma 1. fokozat) jóindulatú daganat, tiszta határai és lassan nőnek, gyakran gyermekeknél rögzítve; lokalizálódik az agyi szárban és a chiasmában;
• fibrilláris asztrocitóma - egy második rosszindulatú daganattal rendelkezik, nincs egyértelmű határa, lassú növekedés jellemzi, a betegek átlagos életkora 20-30 év;
• anaplastic astrocytoma - egy rosszindulatú daganat, amely nem rendelkezik egyértelmű határokkal a szekcióban, gyorsan nő a szomszédos szövetekben;
• A glioblasztóma a leginkább agresszív forma, rendkívül gyorsan nő.

A betegségnek külön típusú - alacsony minőségű glioma van - ez egy alacsony minőségű tumor. Ez szilárd tumor (szilárd konzisztencia). Lehet lokalizálódni a központi idegrendszerben, de gyakoribb a kisagyban. A lassú növekedés jellemzi. Az alacsony fokú glióma leggyakrabban gyermekekben és serdülőkben alakul ki. A beteg gyermekek átlagos életkora 5-7 év. A német oktatási minisztérium szerint ez a glioma 10 gyermekenként regisztrálva van. A lányok kevésbé betegek, mint a fiúk.

tünetek

A glioma klinikai képe változatos és függ a fejlettség mértékétől, az agyszövet csírázásának intenzitásától, a rosszindulatú daganatoktól és a lokalizációtól.

Az alacsony minőségű glioma lassan nő. Ezért a gyermekek tüneteit rejtik, és csak abban az esetben rejtik ki, ha a tumor a medullaba nő. A fejlődés későbbi szakaszaiban a daganat növeli az intrakraniális nyomást és ödémát okozhat. A kisgyermekeknél a nem formált koponya miatt az intrakraniális nyomás növekedése makrocephalia alakulhat ki - a fej méretének növekedése.

A beteg gyerekek lassabban nőnek, késik a pszichomotoros fejlődésben. Gyakran a gyerekek panaszkodnak a fej és a hát fájdalmára. Reggel, az étkezéstől függetlenül, a betegek hányást és szédülést tapasztalnak. Az idő múlásával a beszéd, a beszéd megrázkódtatása, a látás pontossága csökken, a figyelem zavarása, a tudat zavara, az alvás zavar, és az étvágy csökken. A klinikai képet néha konvulzív rohamokkal és az izmok erejének csökkenésével, sőt bénulással egészíthetjük ki.

A gyermekek rosszindulatú daganatokat is kialakíthatnak. Például glioma őssejt. A gyermekek agyszárának gliómát az életfunkciók megsértése jellemzi, mivel a légzésért felelős magok és a kardiovaszkuláris rendszer a szárszerkezetekben lokalizálódik. Ezért az agyszár diffúz glioma kedvezőtlen prognózisa van az életnek.

A klinikai kép függ a tumor helyétől:

Időbeli glioma

Ezen a területen az összes glioma 25% -ában található a tumor. A tünetek főként a nyilvánvaló mentális zavarok, amelyek az esetek 15-100% -ában fordulnak elő. A klinikai kép is függ a vezető kéztől (jobbkezes). Tehát, ha a tumor a jobboldali kéregben található a jobbkezelőkben, akkor vannak: görcsrohamok. A bal oldali lokalizációval a tudat és az ambuláns automatizmus megsértése következik be.

A temporális lebeny gliomaja is felborítja az érzelmi szférát: a betegek apatikus depresszióval, letargiával, súlyos szorongással és ingerlékenységgel küzdenek a szorongó várakozás hátterében.

Elülső lebeny glioma

A frontális lebenyek daganata veresége érzelmi, akarati, személyiség és motoros rendellenességekhez vezet. Így a frontális lebeny betegsége apátiát okoz a betegben, abulia (az akarat csökkenése). A betegek közömbösek, néha elvesztik az állapotuk kritikáját. A viselkedés megszabadul, és az érzelmeket nehéz ellenőrizni. Élesíthetik, vagy éppen ellenkezőleg, törölhetik a személyiségjegyeket. Például a pici pedantria pettyé válhat, és irónia a durva kozmetikussá és

kereskedelmi szellem. Az elülső lebenyek érzékenysége is okoz epilepsziás rohamokat a frontális gyri motorközpontjainak károsodása miatt.

Hypothalamic glioma

A tumor lokalizációja a hipotalamikus régióban két vezető szindrómában jelentkezik: a megnövekedett intrakraniális nyomás szindróma és a hypothalamicus diszfunkció. Az intrakraniális hipertóniát fejfájás, hányás, alvászavarok, aszténia, ingerlékenység jellemzi.

A tumorkárosodás következtében fellépő hypothalamicus rendellenességek szervi vagy rendszer patológiák: a diabetes insipidus, a gyors fogyás, az elhízás, a túlzott álmosság, a gyors pubertás.

Cerebellum glioma

A kisagyban a tumor három szindrómában jelentkezik: agyi, távoli és fókuszos.

Az agyi tüneteket a megnövekedett intrakraniális nyomás okozza (fejfájás, hányinger, hányás, csökkent látás pontosság).

A fókusz tüneteit maga a cerebellum károsodása okozza. Ilyen tünetekkel bizonyítható:

• a járás zavart, a betegek eleshetnek;
• nehéz egyensúlyt tartani;
• csökkent mozgás pontossága;
• kézírás megváltoztatása;
• beszéd ideges;
• nystagmus.

A távoli tüneteket a koponya-idegek tömörítése okozza. A szindrómát az arc- vagy trigeminális ideg, az arc aszimmetriája, a hallásvesztés és az ízérzékelés perverziója okozta fájdalmak okozzák.

Thalamic glioma

A thalamic régió és a thalamus daganata a csökkent érzékenység, paresthesia, a test különböző részein tapasztalható fájdalom, hiperkineziák (erőszakos mozgások) megnyilvánulása.

A chiasmatikus régió glioma

A chiasmában egy optikai chiasm. Az optikai idegek összenyomódása miatt csökkent látás. A klinikai képen a látás pontossága csökken, általában kétoldalú. Ha a betegség az orbitális térségbe nő, az exophthalmos fejlődik (a szemgolyók kidudorodása a pályáról). A chiasmatikus régió betegségét gyakran kombinálják a hypothalamus károsodásával. A szimptomatológiát az agyi tünetek egészítik ki a megnövekedett intrakraniális nyomás következtében.

Agyszár glioma

Agyi őssejt daganata az arc ideg parézisa, az arc aszimmetria, a látáskárosodás, a strabismus, a gyengén járó gyaloglás, a szédülés, a látáscsökkenés, a dysphagia és az izomerő gyengülése. Minél nagyobb a daganat, annál erősebb a klinikai kép. A szimptomatológiát az agyi tünetek is kiegészítik a megnövekedett intrakraniális nyomás következtében. Az agyhíd diffúz gliómát is hasonló mintázat jellemzi.

diagnosztika

Az agy rosszindulatú glioma diagnosztizálása objektív neurológiai vizsgálattal történik (érzékenységi zavarok, csökkent izomerő, károsodott koordináció, kóros reflexek jelenléte), pszichiáter vizsgálata (mentális zavarok) és műszeres kutatási módszerek.

A műszeres diagnosztikai módszerek a következők:

• Echoencephalography.
• EEG.
• Mágneses rezonancia képalkotás.
• Multispirális számítógépes tomográfia.
• Pozitron emissziós tomográfia.

kezelés

Az agy jóindulatú gliómát sebészeti beavatkozással kezelik (a rosszindulatú daganatok első és legnagyobb fokozata). A nem működő glioma csak a rosszindulatú betegség során jelentkezik. Az agresszív infiltratív növekedés során az agyi glióma eltávolítása nehéz: a glioma-vonalak az agyon elmosódnak és nehezen elválaszthatók az agyszövetektől.

Az emberi gliomák modellezése lehetővé teszi új kezelési módszerek alkalmazását: célzott terápia dendritikus vakcinák, antitestek, nanokonténerek és oncolytikus vírusok segítségével.

A gliomák kezelésében klasszikus terápiás módszereket - kemoterápiát és sugárterápiát - alkalmaznak. Ezeket akkor használják, ha a glioma nem működik.

Lehetséges gyógyítani a gliómát: a tumor nem gyógyítható és nehezen korrigálható.

kilátás

A diagnózis utáni várható élettartam átlagosan 1 év. Az első 12 hónapban a betegek fele meghal. A tumor teljes eltávolításával, az immun- és szisztémás betegségek hiányával a beteg fiatal kora 5-6 évig meghosszabbítja az élettartamot. Azonban, még a tumor teljes és sikeres kivágása után az első néhány évben, a glioma visszatér. Egy kicsit jobb kép gyerekeknek. Agyuk kompenzációs képességei meghaladják a felnőttekéit, így prognózisa kevésbé kedvező.

Az alacsony túlélés mellett a gliómát a következmények is jellemzik: mentális zavarok, neurológiai rendellenességek, csökkent életminőség, kemoterápia és sugárkezelés mellékhatásai.

Mindent az agy gliómáról

Az agy glioma egy kezdeti daganat, amely az összes faj közül a leggyakoribb. Ez a tumor heterogén a neuro-cerebrális eredetű. A modern tudósok szerint a glióma lassan osztódó és bővülő sejtekből származik, amelyekben a rosszindulatú transzformáció folyik.

Agydaganat-osztály

Az ENSZ-hez tartozó Egészségügyi Világszervezet jóváhagyta a glia neoplazmák osztályozását, amelyek 4 fokozatba sorolhatók a malignitás morfológiai jelei - a nukleáris atípia jelenléte (abnormális sejtfejlődés), a mitózis, az endoteliális mikroproliferáció (a sejteket elválasztó sejtek reprodukciója) és a régió között nekrózis (szöveti nekrózis).

• A nem rákos daganatok (nem rosszindulatú) az I. fokozatba tartoznak. Az első csoportba tartozik a pleomorf xanthoastrocytoma, a fiatalkori, óriássejt és a pilocyticus asztrocitoma, amely a lassan osztódó asztrocita sejtekből fejlődik ki. A ritkán előforduló pilocitás asztrocitóma kiterjed a szomszédos szövetekre, és eléri a nagy méretet. Sebészeti úton eltávolították.
• K II. alacsony malignitású daganatok relevánsak, azaz egyetlen rákos transzformáció jele, főként celluláris atípia esetén. Ez a csoport magában foglalja a diffúz astrocytomát, amely a homlok és a templomok agyterületén található. Ez a fajta, 25-40 éves korú emberek. A diffúziós asztrocitóma a hisztológia területén fibrilláris, protoplazmatikus és hemistocitikus - a leginkább agresszív fajta - a harmadik fokozatba lép.
• A III. Fokozat tartalmazza az anaplasztikus asztrocitómát, melynek 3 jele van: 3 atommia, az endothelium mikroproliferációja és a mitózisok. A szöveti nekrózis folyamata megszűnik.
• K IV. magukban foglalják a többforma gioblasztómát, amelynek fejlesztési folyamatában mind a négy tulajdonság vesz részt, beleértve a nekrózis területét.

Az agyi gliómákat további két alfajra osztjuk szét, a tumor kialakulásának helyétől függően:

• az egyik féltekén található, nagy daganattal rendelkező szubtentális, intracraniális nyomás a betegség fő tünete;
• szupratentorial a koponya hátsó fossa, ahol a cerebrospinalis és vénás kiáramlások előfordulnak, amelyeket a neoplazma tömörít, és hipertónia tünetét okozza.

A gliomák az agy vagy a gerincvelő fehér és szürke anyagának régiójában elhelyezkedő magányos típusú tumorok, 10 betegből 6-ban fordulnak elő. Gyakran előfordul, hogy a központi csatorna és a kamrai falak közelében a patológiás növekedések találhatók. Néha képződik a vizuális analizátor perifériás részének gliomái. Egyes esetekben az agyon vagy a gerincvelőn kívüli idegekben alakulnak ki.

A gliomatózis egy ritka fajta diffúz glialis daganat, amely széles körben behatol a szerkezetbe és befolyásolja az agy mindkét lebenyét. Az emberi szervezetben a gliomák képződésének százalékos aránya a mai napig nem létezik, de ismert, hogy a rákos megbetegedések száma jelentősen megnőtt.

A glia tumorok leírása

Az agy glioma 2 és 100 mm közötti átmérőjű, kerek formájú, ritka esetekben fusiform. A glia neoplazma meglehetősen lassan fejlődik, és egy év alatt, két vagy több éven belül növekedhet anélkül, hogy metasztázisokat szabadítana fel. Kivételes helyzetekben lehetséges az ellenkező és nem jellegzetes fejlődés. A gliómáknak a csomópontja hasonlít a homályos kontúrokkal a szürke-fehér árnyalatig, ritkán sötétvörös. Gyakran, még egy mikroszkópos eszköz alatt is nehéz különíteni a tumorokat az egészséges szövetektől, különösen a gliasejtek kifejezetten gyors eloszlása ​​esetén, amelyek egy tumor növekedését képezik. Elszigetelt esetekben a glia tumor behatol az agy, a szürke és a fehér anyag membránjaiból, és áthalad a csontrendszerbe. Ezek a kivételek közé tartozik a gliomatózis.

A diagnózis során látható a glioma alapja, amely számos neuroglioma sejtből áll, plazmafolyamatokkal, rostos glialis keverékével. A belső szerkezeten lévő glial tumorok 3 típusra oszlanak:

• a sűrűek kis számú sejtből állnak, amelyek kis maggal rendelkeznek, alacsonyabb protoplazma-tartalommal és nagyobb számú rostos gliával;
• a lágy sejteknek sok nagyméretű, nagyrészt szabálytalan alakú és alacsony száltartalmú sejtje van, amelyek nagyon hasonlóak a szarkómához, ezért nevezik őket glioplasztikus szarkóma;
• Az óriássejtek nagyon nagy gliozikus sejtekből állnak, bizonyos esetekben krupitchatostot és pecsétet tartalmaznak.

A glióma zselatinás ödémával myxoglioma. A sejtek koloobraznogo kerítés vagy láncszerű sorok formájában helyezkednek el, amelyek egyesítik a meninges edényeit és folyamatait. A helytől, mérettől és a klinikai tünetektől függően a gliasejtek és az idegfolyamatok önmagukban degenerálódhatnak, vagy magukban maradhatnak.

Glial tumorok tünetei

Az agyi gliomák különböző jeleket mutathatnak, a patológia helyétől, térfogatától, szerkezetétől és sebességétől függően:

• fejfájás;
• hányinger;
• gag reflex;
• görcsök;
• epileptikus szindróma;
• látásromlás;
• csökkentett érintés;
• beszéd nehézség;
• memóriaveszteség;
• a gondolkodás hiánya;
• a motoros koordináció megsértése;
• egyoldalú bénulás.

Az I. fokozatú gliómát leggyakrabban az utóbbi szakaszokban diagnosztizálják, amikor eléri a nagy méretet, és az agy és az erek fontos részeit szorítja, ami összeegyeztethetetlen az emberi tevékenységgel. A kezdeti stádiumban a jóindulatú folyamat glioma gyakorlatilag nem provokál. Minél előbb a diagnózis készül, annál nagyobb a beteg hosszú életű esélye.

Glial tumorok diagnosztizálása

Az alacsony arányú gliomákat nagyon ritkán diagnosztizálják a kezdeti szakaszokban, mert nem lehetnek klinikai tünetei. A legtöbb esetben a traumás agykárosodás vagy a vaszkuláris betegségek vizsgálata során kiszámított vagy mágneses rezonanciás képalkotás során észlelhetők. Ilyen helyzetekben a neuropatológusok agyi vizsgálatokat írnak elő. A látás vagy a hallás elvesztése esetén a betegek olyan szűk szakemberek felé fordulnak, akiknek tisztában kell lenniük az agyban lévő ártatlan patológiákkal.

A beteg agyának glióma megfelelő értékeléséhez a mágneses rezonancia leképezésre irányul. Ez a fajta diagnózis lehetővé teszi a daganat, a térfogata és az érintett terület pontos meghatározását háromdimenziós képben.

A beteg tüneteitől függően echoencephalography, multi-vox vagy mágneses rezonancia spektroszkópia, vagy pozitron emissziós tomográfia irányítható. A legpontosabb diagnózis érdekében biopsziát írnak elő - a biológiai anyag egy részének mikroszkópos vizsgálata.

Glial tumorok kezelésének módszerei

A modern orvostudomány segítségével háromféleképpen lehet gyógyítani az agy gliómát:

• műtét;
• kemoterápia;
• sugárkezelés.

A sebészeti beavatkozást akkor tekintjük a leghatékonyabb módszernek, ha a tumor működőképes, vagyis hozzáférhető helyen van, és nem érinti a test létfontosságú mechanizmusait. A jóindulatú folyamat neoplazmájának teljes eltávolítása a fejlődés korai szakaszában és könnyen hozzáférhető helyen történhet. A későbbi szakaszokban vagy a rákos patológiában a glióma maximális térfogatát eltávolítjuk, a fennmaradó rosszindulatú sejteket a következő terápiákkal elimináljuk.

A modern idegsebészet magasabb szintet ért el, ezáltal az új technológiáknak köszönhetően növeli az agyi területen az onkológiai struktúrákkal rendelkező betegek túlélési arányát:

• működési mikroszkópok;
• a mikroszkóp alatt a disszekciós technika;
• interoperábilis ultrahang és térképezés;
• valós idejű mágneses rezonancia vizsgálat.

Ennek eredményeképpen a csírázó rosszindulatú daganatok eltávolításának kedvező eredményei nőttek, bár maga a folyamat is rendkívül összetett. Az anaplasztikus asztrocitomák és a glioblasztomák az agy elülső részében történő eltávolítását követően a beteg túlélési tendenciái nőttek. A rákos daganatok sebészi eltávolítása következtében a tünetek jelentősen lecsökkennek, és a sugárzás és a kemoterápia hatékonysága nő. Ellenkező esetben a tumor továbbra is rezisztens a további kezeléssel szemben.

A sugárzás kemoterápia másodlagos kezelés. Az ilyen eljárások célja a rákos sejtek progressziójának megállítása vagy lassítása. Sajnos mindkét módszer nem képes a tumor eltávolítására. A másodlagos módszereket előzetes művelet nélkül használják, ha:

• a beteg instabil állapotban van;
• a beteg számos rosszindulatú folyamatot diagnosztizáltak;
• a rák mindkét féltekére terjedt;
• a glia neoplazma egy nehezen elérhető helyen található;
• a beteg megtagadása egy operatív intézkedésből.

A kémiai terápia nagy hatékonyságú, azonban a mellékhatások, mint például a szédülés, hányinger, gyengeség, hajhullás és mások túl nagyok. A sugárterápia sokkal hatékonyabb, mint a daganat megerõsítése, még akkor is, ha mély és kiterjedt károsodás van. Ez a technika segítségével egy számítógép segítségével irányíthatja a sugarak áramlását a különböző oldalakról csak a rák térfogatára és szabályozza a besugárzás intenzitását.

Negatív reakciók sugárkezelés után

A kemoterápia után a sugárkezelési módszer eredményeképpen elég komoly szövődmények vannak:

• fejfájás;
• gyengeség;
• szédülés;
• étvágytalanság;
• hányinger és hányás;
• hajhullás;
• bőrpír;
• sejthalál a besugárzási területen;
• memóriaveszteség.

Negatív hatások fordulhatnak elő a kezelés után, 1-2 hónap elteltével és több évig tarthatnak.

Az élet előrejelzése

Az agy glioma súlyos és gyakorlatilag gyógyíthatatlan betegség. A kombinált terápia ideiglenesen meghosszabbíthatja az ember életét 1-5 évre, miközben folyamatosan figyelemmel kíséri és fenntartja a testet. Az idegsebészek kedvező prognózist hoznak csak akkor, ha fiatal korukban vannak, és az első szakaszban jóindulatú folyamat gliómát diagnosztizálnak. Ilyen tünetekkel a betegek mintegy 80% -a él a következő 5 évben. A kezelés után rosszindulatú patológia esetén a beteg nem garantálja a várható élettartamot több mint két évig. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a megfelelő kezelés után a betegek 75–80% -ánál folytatódik a progresszív fejlődésű patológia. Figyelemmel kíséri az egészségét és rendszeresen forduljon az orvosi intézményekhez a teljes vizsgálathoz, hogy kizárja a negatív eredményeket.

Agy glioma - mi az

A glioma egy primer tumor, amely az idegrendszer gliasejtjeiből alakul ki. Az agyban vagy a gerincvelőben kialakult (a láb vagy a kéz glioma nem lehet).

Az agy glia sora az idegrendszer szerkezete, melynek köszönhetően teljesen működik. A hibás működés esetén azonban a gliasejtek tumorokat képezhetnek.

A következő típusú gliomák léteznek: astrocytomák, ependymomák, oligodendrogliomák, glioblastomák. Ezek az agy különböző részein vannak lokalizálva. Az infiltratív növekedés jellemzi, amely nem teszi lehetővé a világos és egészséges szövetek közötti határok kialakulását.

A tumor lehet:

• jóindulatú - lassan növekszik, lassan elpusztítja az agyszövetet;
• rosszindulatú - gyorsan és agresszíven fejlődik.

Az intracerebrális képződés olyan csomópontnak tűnik, amely 2 mm-es átmérőjű, fuzzy határokkal, rózsaszín vagy szürkés, lekerekített formájú. Néhány embernél a daganat eléri a nagy alma méretét.

A betegséget különböző korú emberekben diagnosztizálják, de a gyermekek és a fiatalok jobban hajlamosak rá. Teljesen meggyógyult glioma nem, ezért a prognózis rossz. Az infiltratív növekedés gyakran nem távolítja el teljesen a daganatot. Ennek eredményeként - hamarosan visszaesik.

Nézze meg, mi az, ami a glioma, és hogyan néz ki.

Betegségek osztályozása

A gliális agydaganat a következő típusokból állhat:

1. Az asztrocita glioma a leggyakoribb faj (több mint 50%), a fehér anyagban lokalizálva. Az asztrocitomák viszont fibrilláris, anaplasztikus, pilocitikus, szubependimális óriássejt, glioblasztóma, quadrimonium tumor, pleomorf xanthoastrocytomák.
2. Ependymoma - az agy kamrai rendszerében található, 5-8% -ban diagnosztizálva.
3. Oligodendroglioma - az oligodendrocitákból kialakuló glioma egyfajta alakja az esetek 8-10% -ában fordul elő.
4. Vegyes daganatok - kombinálják az anaplasztikus oligoastrocytomát és az oligoastrocytomát.
5. A choroid plexus kialakulása nagyon ritka, az esetek 1-2% -a.
6. A neurális tumorok rendkívül ritkák (0,5%).
7. Neuromák (8-9%).
8. Az agy gliomatózisa.
9. A nem világos genesis neuroepitheliális kialakulása.

A lokalizációs hely szerint a betegség 2 csoportra oszlik:

1. Supratentorial - a bal félteke vagy jobb glioma, ahol a vénás vér és a cerebrospinalis folyadék nem folyik ki. Ennek következtében először a fókusz tünetei jelennek meg, amelyek súlyosbodnak az oktatás növekedésével.
2. Subtentorial - található a hátsó koponya fossa, parietalis-occipital zónában. A tumor gyorsan kiszorítja a CSF kiáramlási útvonalát, így a tünetek korán jelennek meg.

Az agyszár és a híd diffúz glioma

Az oktatás az agy és a gerincvelő csomópontjánál helyezkedik el. A légzés, mozgás, szívverés és más létfontosságú funkciókat ellenőrző idegrendszerek ebben a részlegben koncentrálódnak.

Ennek a területnek a veresége zavarokat okoz a vestibularis készülékben, hallás- és beszédfunkciókban, a szájban való evés nehézségében, álmosságban, súlyos fejfájásban és sok más tünetben.
Az agyi gliómát főleg 3-10 éves gyermekeknél diagnosztizálják. A tünetek lassan vagy gyorsan növekedhetnek - hetek és akár napokig.

Az oktatás gyors növekedésével a túlélési arány rossz. Felnőtteknél a híd diffúz glioma ritka.

Optikai ideg Glioma

Fejleszti a látóideget körülvevő gliasejtjeiket. Leggyakrabban fokozatosan halad előre, a korai szakaszokban, a betegség jelei nincsenek. Ez vizuális károsodáshoz, exophthalmoshoz (ideg atrófiához és a szemgolyó kiemelkedéséhez) vezet.

Az oktatás a látóideg bármely részében lokalizálható. Ha az orbitán belül helyezkedik el, a szemészek kezelésére kerül sor. Ha a lokalizáció az a hely, ahol az ideg áthalad a koponya dobozban (optikai tubercle), az idegsebészek foglalkoznak a kezeléssel.

Ez főleg a gyermekeknél fordul elő. Jellemzője jóindulatú pálya, de ha az elhanyagolási állapotban észlelik, a betegek gyakran vakok maradnak.

Alacsony minőségű glioma

Ez az 1. vagy 2. szakaszban található tumor. A lassú növekedés jellemzi. Az első jelek megjelenésétől kezdve több évig tart.

Az oktatás a leggyakrabban az agyi féltekén helyezkedik el, a kisagyra hat. Főleg gyermekek és fiatalok esetében fordul elő legfeljebb 20 évig.

A corpus callosum glioma

Leggyakrabban a corpus callosum görgő befolyásolja a glioblasztómát - a rosszindulatú daganatot, amely éhező glialis sejtekből áll (astrocyták). Képesek szaporodni.
A corpus callosumban a csírázással rendelkező bal frontális lebeny glióma hatással lehet a gyermekre és a felnőttre is. Leggyakrabban 40-60 éves férfiaknál diagnosztizáltak.

A malignitás szintjét a sejtek differenciálódása alapján határozzuk meg. Ha az agy corpus callosumának daganata alacsony differenciálódást mutat, ez azt jelzi, hogy magas a malignitása.

Chiasma tumor

Az agy azon a részén található, ahol a vizuális metszéspont. Miaopiát, néhány látómező elvesztését, neuroendokrin zavarokat és elzáródó hidrokefális tüneteket okoz.

A glioma chiasma túlnyomórészt astrocitoma. Gyermekeknél vagy 20 évnél idősebb embereknél fordul elő. Az esetek 33% -ában Reklinhausen neurofibromatosisban szenvedő betegeknél alakul ki.

Okai

A patológia okai változatosak. Ezek négy kategóriába sorolhatók:

• vírusok és onkogének. A vírus genom az egészséges sejtekbe integrálódik és tartalmazhat oncornavirusokat. Ezek közé tartozik a herpesz, a hepatitis, az Epstein-Barr stb. Az egészséges sejtek vírussal való legyőzése után rosszindulatúvá válnak. Elkezdnek szaporodni, tumorot képezve;
• fizikai és kémiai tényezők. Ezek közé tartoznak a rákkeltő anyagok hatása, amelyek behatolnak a sejtek genomjába, ami hormonok, főként ösztrogének egyensúlyát okozza;
• szöveti és sejtes változások az embrionális szinten, valamint olyan kóros rendellenességek, amelyek bizonyos provokáló tényezők hatásának következtében alakulnak ki;
• mutáció, amely genom transzformációt okoz és ráksejtek kialakulásához vezet.

Tünetek és tünetek

A gliomák, valamint más agyi struktúrák megnyilvánulása attól függ, hogy hol található, valamint a méretük. Minden tünet fókusz- és agyi. Gyakori tünetek:

• tartós és tartós fejfájás, émelygés és hányás kíséretében, nem enyhülést okozva;
• görcsök;
• beszédbetegségek;
• a lábak és a karok parézise és paralízise, ​​valamint a test vagy arc bármely része;
• izomgyengeség;
• sérült memória és gondolkodás.

Amikor a temporális lebeny területére lokalizálódik, a cerebrospinális folyadék cirkulációs zavarai gyakoriak, ami intrakraniális hypertonia és hidrocefalusz.
A frontális lebeny mediális és bazális területeinek tumorai agresszió, depresszió, ideges agitáció, a saját magatartás kritikus értékelésének képtelensége és az intelligencia csökkenése.

Lehetséges veszélyek az emberi egészségre

A gerincvelő és az agy daganatai a legveszélyesebbek, mivel jellemzőik és helyük miatt sok kezelés ellenjavallt.

A helyszíntől függetlenül a gliomák a gyógyíthatatlan patológiák csoportjába tartoznak. Az összes beteg közül csak egy negyed maradt fenn. Először is ezek azok a betegek, akiknél a betegséget korai stádiumban észlelték, és a tumor lokalizációja lehetővé teszi a műveletet.

Ha a betegség későbbi szakaszaiban észlelhető, és magas a malignitása, a beteg 1-2 éven belül meghal.

diagnosztizálására

A beteg vizsgálata segít meghatározni a stádiumot, a területet, a daganat típusát, és ennek alapján előírja a megfelelő kezelést.

Az anamnézis összegyűjtése és a patológia klinikai képének vizsgálata mellett a betegség meghatározásához a következő instrumentális diagnosztikát alkalmazzuk:

• Az MRI (mágneses rezonancia képalkotás) az egyik leginformatívabb kutatási típus. A lokalizációt és a pontos méretet még a korai szakaszokban is feltárja, mivel az orvosoknak három dimenzióban MRI-képet adnak. A módszer nem ellenjavallt terhesség alatt, ellentétben más diagnosztikai típusokkal;
• CT (számított tomográfia) - az oktatás jellegét jelöli. Kontrasztanyaggal vezetve, mivel a tumor képes a markerek felhalmozódására a szöveteikben;
• spektroszkópia - segít meghatározni az újrakezdés szükségességét. A módszer oroszországi, izraeli, német orvostudományi központokban áll rendelkezésre;
• A PET (pozitron emissziós tomográfia) - pontos információt ad a folyamat malignitásának szintjéről.

Mindezek a módszerek kiegészítő jellegűek, és a megbízható diagnózis készítésének standardja egy biopszia - a tumorszövet mikroszkópos vizsgálata, amelyet a műtét során vagy a sztereotaktikus biopsziában végeznek.

A glioma fejlődés szakaszai

A kezelési taktika és a prognózis nagyban függ a betegség kimutatásának stádiumától. A WHO besorolása szerint a glioma négy rosszindulatú szakaszra oszlik:

1. 1. szakasz A várható élettartam a legkedvezőbb, mivel jóindulatú glioma, lassan halad. Ez rákos vagy nem? Még nem, mert ebben a szakaszban a tanfolyam jóindulatú.
2. 2. szakasz A tumor lassan, de folyamatosan növekszik, a malignus transzformáció elsődleges jelei vannak. A neurológiai és egyéb tünetek nőnek, ami a beteg állapotának romlásában nyilvánul meg.
3. 3. fokozat - anaplasztikus glioma. A betegség rosszindulatú daganat tünetei, a prognózis gyenge - 2-5 év. A test más részein nincs metasztázis, de néha a tumor a féltekék különböző részeire terjed.
4. 4. szakasz - az agresszív oktatás volumene, amely a gyors növekedésre hajlamos, a szövetek és a rák másodlagos formái által kiváltott nekrózispontokat észleltek. A tumor nem működik. A gyermekek és felnőttek várható élettartama ritkán több mint egy év.

Agy glioma kezelése

A glial-sorozat tumorát hagyományosan kezelik: műtét, kemoterápia és sugárkezelés.
Az agy glióma teljes eltávolítása csak 1 fokos - jóindulatú folyamat, és nem mindig. A sebész nehézsége abban rejlik, hogy a képződés a környező szövetbe nő.
Az újabb idegsebészeti módszerek fejlesztése és bevezetése, mint például a mikrosebészet, az intraoperatív térképezés stb., Enyhén javította a helyzetet, ma a legtöbb gliómát csak részben lehet eltávolítani.

A terápia alapjait a táblázat tartalmazza:

A műtét ellenjavallatai:

• a betegek rossz egészségi állapota;
• más rákos formák jelenléte;
• az oktatás összetett lokalizációja vagy eloszlása ​​mindkét féltekén.

A kemoterápiát és a sugárkezelést egyaránt használják preoperatív és posztoperatív kezelésként, valamint nem működő gliomák esetén.

A hagyományos taktikákkal együtt a modern klinikákban széles körben alkalmazzák a sztereotaktikus sugársebészetet, ami lehetővé teszi, hogy befolyásolja az érintett területet, minimálisan befolyásolja a közeli szöveteket. A legsúlyosabb esetekben sugárterápiát írnak elő.
Ugyanakkor sem a legújabb módszerek, sem a sugárzás és a kemoterápia nem képesek a műveletet helyettesíteni, mivel a glioma belsejét rosszul érinti a sugárzás és a kemoterápia.

Népi jogorvoslatok

Nem tudnak legyőzni a daganatot, de ideiglenes enyhülést hoznak létre, és esélyük van az élet meghosszabbítására. A gyerekek és felnőttek használhatják őket. De meg kell értenie, hogy a nem hagyományos módszerek nem helyettesítik a szakmai orvosi ellátást.

• gyógynövények főzetei és tinktúrái - vérzseb, orbáncfű, különböző daganatellenes díjak. A gyógynövények jó hatással vannak a vérkeringésre, normalizálják az anyagcsere folyamatokat és aktiválnak néhány agyi funkciót;
• Zöld kávé - a benne lévő természetes gyökök, a radikálisok eltávolítása és a rákos sejtek elpusztítása. A kávé segít a jóindulatú daganatok csökkentésében, jó profilaktikus;
• biológiailag aktív táplálékkiegészítők (étrend-kiegészítők) - bár hasznosságukat nem bizonyították, sokan azt állítják, hogy létezik. A tudósok egyetértenek abban, hogy a javulás a placebo hatásnak köszönhető.

Tumor műtét

Az egyetlen módszer, amellyel tartós javulást érhet el. A gliómával végzett műveletet egy tapasztalt sebésznek kell elvégeznie, mivel a legkisebb hiba a testfunkciók megzavarásához, a bénuláshoz és akár halálhoz is vezethet.

Ma a következő sebészeti beavatkozásokat alkalmazzuk:

• az endoszkópia minimálisan invazív művelet, amikor egy videokamera és sebészeti műszerek egy keskeny nyíláson keresztül kerülnek be a koponyaüregbe. Az egész folyamat megjelenik a monitor képernyőjén. Napjainkban a módszert több mint 50% -ban használják;
• sugársebészet - a módszer hatásos a rák kezdeti szakaszában vagy az endoszkópia után megelőző módszerként.

A művelet következményei az agyszövet károsodásának mértékétől és a távoli tumor helyének térfogatától függenek. A legtöbb esetben az agy glióma néhány hónap vagy év után ismét kialakul.
Az orvosoknak nagy a reménye a géntechnológia makropreparációinak, amelyek lehetővé teszik a beteg jelentős javulását, és talán a hagyományos terápiák alternatívája lesz.

Megfelelő táplálkozás

Glióma és más ráktípusok esetén szükség van arra, hogy kizárjuk a táplálkozásból olyan ételeket, amelyek hozzájárulnak a vér rákkeltő anyagainak növekedéséhez és a véráramlás csökkenéséhez. A tabu füstölt és zsíros ételekre helyezve.
A terápiás táplálkozás fő alapja a zöldségek, gyümölcsök, tenger gyümölcsei.
Fontos a rossz szokások felhagyása is:

• túlevés;
• dohányzás;
• alkoholfogyasztás.

A tumor élettartama

Ha a daganat magas malignitású, akkor a legtöbb beteg egy éven belül meghal. Egy másik negyedév körülbelül 2 évig él. A gyermekek életének előrejelzése valamivel jobb, mivel a fiatal testület képes hatékonyabban kezelni a betegséget.

Kedvező kimenetelről beszélhetünk, ha az 1. stádiumban egy tumor észlelhető. Ebben az esetben lehetséges a teljes eltávolítása és a minimális posztoperatív szövődmények.

Hány beteg él az oktatás teljes eltávolításával? A kezelt betegek több mint 80% -a - hosszabb, mint 5 év.

Prognózis és megelőzés

A gliómák kialakulásának kockázata olyan emberek, akiknek teste hosszú ideig toxikus anyagokkal van kitéve, például fenol, polivinil-klorid. Szintén veszélyben vannak az emberek:

• súlyos fejsérülés túlélői;
• tartós vírusos betegségek;
• más ráktípusok;
• akinek rokonai gliómát találtak (örökletes hajlam).

A statisztikák szerint a 40 év feletti férfiak is veszélyben vannak.
A betegség kialakulásának megelőzése érdekében gondoskodnia kell az egészségéről:

• figyelje meg a megfelelő táplálkozást, ne üljön túl, mivel az elhízás (lipomatosis) növeli az agydaganatok és a zsírszövetből képződő lipomák kialakulásának valószínűségét;
• tartsa be az alvást és a pihenést;
• rendszeres vizsgálatokat végeznek.

Nem titok, hogy Németországban az emberek tovább élnek. Ez nem utolsósorban annak köszönhető, hogy érzékenyek az egészségre, és folyamatosan diagnosztizálják őket. A rendszeres vizsgálat következtében a kezdeti szakaszokban a rosszindulatú kórképek kimutathatók, amikor a prognózisok kedvezőek.

Vélemények

Natalya Vetrova:

Két évvel ezelőtt apám megtalálta a peritoneális mesotheliomát, és ezen kívül agyi gangliogliómát. Az orvosok kiderült, hogy működnek, azt mondták, hogy üljenek és várjanak, amikor meghalnak.

Hosszú ideig kerestem, hol tudtak segíteni nekünk. Talált. Elvittek egy német klinikába, két műtétet végeztek, és azonnal eltávolítottunk 2 daganatot. Köszönöm az orvosoknak, nem szavak.

A műtét után sokáig elhaladt. Sugárzást végeztünk, most kemoterápián megyünk keresztül. Az előrejelzések kiábrándítóak voltak, de élünk. És örüljetek! Apa jól érzi magát.

Olga Sazonova:

Az anyát 10-es ICD-osztályban diagnosztizálták, rosszindulatú glioma 3 fok. A műveletet elvégeztük, és sikeres volt. A múmia nem adta fel, folytatta az aktív életmódot.

Sugárkezelés, kemoterápia. De a glioblasztóma ilyen fertőzés, nehéz megszabadulni tőle. Hat hónappal később a műveletet újra elvégezték.

Most a jobb láb alig mozog, és az ecset folyamatosan lóg. Torna, ujjak fejlesztése, rövid időn belül a mobilitás javult.

A legfontosabb dolog - ne add fel. Bár nem sikerült helyreállnunk, olyan embereket keresünk, akik segíthetnek nekünk. Megpróbálok tartani, és nem sírni anyukám.

Glial agydaganat: mi ez, prognózis, kezelés

A jóindulatú vagy rosszindulatú nevelést az agydaganatnak nevezik. Úgy tűnik, ha a sejtek az agyban vannak, ellenőrizetlen módon oszlanak meg.

A betegség kialakulása következtében a személy állandó fejfájást, szédülést és hányást tapasztal. A főbb tünetek közül az érzékenység csökken, az objektumok gyenge megemlékezése, a motorrendszer zavara, valamint a koordináció, a hallás, a beszéd és a látás problémái jelennek meg. Idővel a pácienst hallás- és vizuális hallucinációk kísértik. Gyakran ez az állapot epilepsziás rohamokat okoz.

Hogyan osztályozzák a glial tumorokat

A betegség 9 kategóriába sorolható:

1. Az asztrocitás daganat astrocitoma, a pilocytic és az anaplasztikus, a glioblastoma és a pleomorf xanthoastrocytoma.
2. Oligodendroglialis tumornak is tekinthető.
3. A következő ependimális lesz.
4. Ezután a choroid plexus betegsége.
5. Vegyes glióma is megfigyelhető.
6. Neuroepithelialis dysambrioplastikus tumor.
7. Neuronális és vegyes neuronális glialis betegség.
8. Parenchimális gyulladás csípőmirigyekkel.
9. Embrionális daganat.

A tumor előrejelzése

A környező szövetek nem sérülnek meg, ha a gliomák jóindulatúak. Ezek veszélyesnek tekintendők abban az értelemben, hogy az agyban fontos területeket préselnek. Emiatt neurológiai rendellenesség lép fel. Ha a glioma folyamatosan növekszik és nagyméretűvé válik, az emberi életet veszélyezteti.

A kedvezőtlen prognózist rosszindulatú gliomák végzik, amelyek késői fejlődési stádiumúak. Ezek a tumorok gyors növekedést és metasztázisokat mutatnak. Az első szakaszt kedvező prognózis igazolja, és jó túlélési rátája van, leggyakrabban 100% -kal.

A betegség kezelése

Az olyan daganatok típusait, mint a glia, komplex módszerrel kell kezelni. Mindenből kiválasztható a legfontosabb - ez egy műtéti művelet. Ennek a módszernek köszönhetően a daganat jelentősen csökken, majd pontos szövettani diagnózis alkalmazható.

Szinte az összes ilyen betegségben szenvedő beteg sugárzással és kemoterápiával jár. A protonterápia a legkedvezőbbnek tekinthető. Egyedülálló, hogy olyan dóziseloszlással rendelkezik, amely lehetővé teszi egy bizonyos mennyiségű maximális formában történő felhasználását a daganatra, és ez a minimális dózis eloszlását eredményezi a patológiás fókuszban lévő normál szövetekre.

Mi az a neuroglia tumor?

A betegség előfordulása számos kockázati tényező miatt következik be, amelyek magukban foglalják a vírusbetegségek hatását, a sugárzási anyagok expozícióját, valamint a káros termelési körülményekből származó kémiai vegyületeket. A jóindulatú daganatoknál lassú növekedés figyelhető meg, ami káros hatással van a környező szövetekre, így nyomás alá kerülnek.

A glioma értéke

A leggyakoribb agyi daganatok a gliomák. A hibás idegsejtek miatt kezdődnek. Olyan genetikai rendellenességeket fejlesztenek ki, amelyek további funkciók és növekedés károsodásához vezetnek. Általában az ilyen sejteket éretlennek nevezik. Amikor egy helyen telepednek le, egy tumor jelenik meg.

A gliomák 60% -ban a központi idegrendszer fennmaradó daganatai közé tartoznak. Ezt a betegséget nem kontrollált és megmagyarázhatatlan növekedésnek nevezik, amely megváltoztatta az agysejtek fejlődését és normális működését.

A glioma megjelenésének tisztázásához szükséges vizsgálat

• Számítógépes tomográfia használata.
• A betegség segít felismerni a mágneses rezonancia képalkotását.
• A belső kontrasztú MRI használata.
• A vizsgálatot folyadékkal végezzük.
• Az elektroencefalográfia használata.
• Jó eredményeket szcintigráfiával nyerünk.
• A diagnózist az agy átfogó vizsgálata után lehet elvégezni.
• A gliomák azonosításához a szakemberek neurológiai kutatást végeznek, amely szemészeti szemvizsgálatból, valamint az alap és minden látómező elemzéséből áll.
• Az angiográfia alkalmazása.

Érdekes videó az ilyen daganatok gyermekekkel való kezeléséről: