Mydocalm - MYDOCALM

A gyógyszer: MIDOKALM ®
Hatóanyag: tolperiszon
ATX kód: M03BX04
Cfg: központi hatású izomrelaxáns
Reg. Szám: P # 002409/01
A regisztráció dátuma: 08/31/07
Tulajdonos reg. Hon.: GEDEON RICHTER Kft.

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

Tabletta, filmtabletta, fehér, kerek, bikonvex, halvány jellegzetes szaggal, az egyik oldalán „50” gravírozással; keresztmetszetben két réteg látható.

Segédanyagok: citromsav-monohidrát, kolloid vízmentes szilícium, sztearin, talkum, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, titán-dioxid, makrogol 6000, hidroxi-propil-metil-cellulóz 2910.

10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

Tabletták, filmbevonatú fehér, kerek, bikonvex, jellegzetes szaggal, egyik oldalán „150” gravírozással; keresztmetszetben két réteg látható.

Segédanyagok: citromsav-monohidrát, kolloid vízmentes szilícium, sztearin, talkum, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, titán-dioxid, makrogol 6000, hidroxi-propil-metil-cellulóz 2910.

10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Az izomlazító központilag. A hatásmechanizmus nem teljesen ismert. Membránstabilizáló, helyi érzéstelenítő hatása van, gátolja az impulzusok vezetését az elsődleges afferens szálakban és a motoros neuronokban, ami a gerinc mono- és poliszinaptikus reflexek blokkolásához vezet. Az is valószínű, hogy ismét gátolja a mediátorok felszabadulását a Ca 2+ szinapszisokba történő bejutásának gátlásával. Az agytörzs eltávolítja a gerjesztés mentességét a retikuláris úton. Fokozza a perifériás véráramlást, függetlenül a központi idegrendszer hatásától. A tolperizon gyenge spazmolitikus és adrenoceptor-blokkoló hatása szerepet játszik ennek a hatásnak a kialakulásában.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a tolperizon jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. C_max A biológiai hozzáférhetőség körülbelül 20%.

Metabolizmus és kiválasztás

A tolperiszon metabolizálódik a májban és a vesékben. A vesén keresztül metabolitokként választódik ki (99%).

JAVALLAT

- szerves és degeneratív idegrendszeri betegségek, amelyek a húros izom fokozott tónusával járnak (a piramispálya károsodása, szklerózis multiplex, myelopathia, encephalomyelitis, a stroke következményei, izomösszehúzódás, izom-merevség, gerinc automatizmus);

- ortopédiai és traumatológiai műveletek utáni rehabilitációs kezelés;

- az érbetegségek felszámolására szolgáló kombinált terápia részeként;

- agyi bénulás (kis betegség);

- encephalopathia, izomdisztóniával (beleértve a gyermekkorot is).

DOSING MODE

A klinikai képtől és a gyógyszer tolerálhatóságától függően egyénileg beállítható.

A legtöbb esetben a felnőttek 150 mg-ot kapnak 2-3 alkalommal / nap.

1-6 éves korú gyermekek A Mydocalm-ot orálisan, napi 5 mg / kg dózisban adják be (3 nap alatt); 7-14 éves korban - napi 2-4 mg / kg dózisban 3 adagban.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - hányinger, kellemetlen érzés a hasüregben; egyes esetekben - hányás.

Allergiás reakciók: bizonyos esetekben - dyspnea, anafilaxiás sokk.

Dermatológiai reakciók: ritkán - viszketés, erythema, makulopapuláris kiütés.

ELLENJAVALLAT

- gyermek korig 1 évig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁS

A Mydocalm alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Használat gyermekgyógyászatban

A gyermekeknek azt javasoljuk, hogy csak 50 mg-os tabletták formájában írják elő a gyógyszert.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használata nem befolyásolja a páciensek azon képességét, hogy a pszichomotoros reakciók fokozott figyelmet és gyorsaságot igénylő munkát végezzenek.

Túladagolás

Adatok túladagolása Mydocalm nem biztosított.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

Az etanollal és a nyugtatókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a Mydocalm nem fokozza a központi idegrendszerre gyakorolt ​​gátló hatásukat.

A DRUGSTOROK SZÁMÁRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK

A gyógyszer rendelhető.

FELTÉTELEK

B. lista. A gyógyszert szobahőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

MIDOKALM - használati utasítás, absztrakt, mellékhatások

A gyógyszer: MIDOKALM ®

Hatóanyag: tolperiszon
ATX kód: M03BX04
Cfg: központi hatású izomrelaxáns
ICD-10 kódok (jelzések): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I33.9, I79.2, R25.2
KFU kód: 02.10.01
Reg. Szám: P # 002409/01
A nyilvántartásba vétel időpontja: 2008.10.09
Tulajdonos reg. Hon.: GEDEON RICHTER-RUS ZAO

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

Tabletták, fólia bevonattal fehér vagy csaknem fehér, kerek, bikonvex, egyik oldalán „50” -es bevéséssel, halvány jellegzetes szaggal; fehér vagy majdnem fehér színű szünetben.

Segédanyagok: citromsav-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), sztearinsav, talkum, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, laktóz (tejcukor).

A héj összetétele: kolloid szilícium-dioxid (Aerosil), titán-dioxid (E171), laktóz (tejcukor), makrogol 6000, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz).

10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

Tabletták, fehér vagy szinte fehér, kerek, bikonvex, tabletták, egyik oldalán "150", vékony jellegzetes szaggal vésve; fehér vagy majdnem fehér színű szünetben.

Segédanyagok: citromsav-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), sztearinsav, talkum, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, laktóz (tejcukor).

A héj összetétele: kolloid szilícium-dioxid (Aerosil), titán-dioxid (E171), laktóz (tejcukor), makrogol 6000, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz).

10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

* A WHO által javasolt általános nemzetközi név tolperiszon.

MIDOCALM UTASÍTÁSOK EXPERTEKHEZ.
A gyártó által jóváhagyott gyógyszer leírása.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Az izomlazító központilag. A hatásmechanizmus nem teljesen ismert. Membránstabilizáló, helyi érzéstelenítő hatása van, gátolja az impulzusok vezetését az elsődleges afferens szálakban és a motoros neuronokban, ami a gerinc mono- és poliszinaptikus reflexek blokkolásához vezet. Az is valószínű, hogy ismét gátolja a mediátorok felszabadulását a Ca 2+ szinapszisokba történő bejutásának gátlásával. Az agytörzs eltávolítja a gerjesztés mentességét a retikuláris úton. Fokozza a perifériás véráramlást, függetlenül a központi idegrendszer hatásától. A tolperizon gyenge spazmolitikus és adrenoceptor-blokkoló hatása szerepet játszik ennek a hatásnak a kialakulásában.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a tolperizon jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. C_max A biológiai hozzáférhetőség körülbelül 20%.

Metabolizmus és kiválasztás

A tolperiszon metabolizálódik a májban és a vesékben. A metabolitok farmakológiai aktivitása nem ismert. A vesén keresztül metabolitokként választódik ki (99%).

JAVALLAT

- kórosan megnövekedett hang, a neurális neurológiai betegségből eredő izomzat izomzatának görcsössége (a piramispálya elváltozásai, a szklerózis multiplex, myelopathia, encephalomyelitis, stroke);

- patológiásan megnövekedett tónus, izomgörcsök, izom-összehúzódások az izom- és izomrendszeri betegségekkel (spondylosis, spondyloartrosis, méhnyak- és derékszindrómák, nagy ízületek artrózisa);

- ortopédiai és traumatológiai műveletek utáni rehabilitációs kezelés;

- az érrendszeri betegségek (arterioszklerózis obliterans, diabetikus angiopátia, thromboangiitis obliterans, Raynaud-kór) kombinált terápiájának részeként;

- a vaszkuláris innervációs rendellenességek (acrocianózis, szakaszos angioödéma) alapján kialakuló betegségek kombinált terápiájának részeként;

- csecsemő cerebrális spasztikus paralízis (kis betegség) és egyéb enkefalopátiák, izomdisztóniával együtt.

DOSING MODE

A klinikai képtől és a gyógyszer tolerálhatóságától függően egyénileg beállítható.

A felnőttek 50 mg-ot jelölnek naponta 2-3 alkalommal, fokozatosan növelve az adagot 150 mg / napra, naponta 2-3 alkalommal.

A tablettákat étkezés után, rágás nélkül, kis mennyiségű vízzel veszik.

Az 1 és 6 év közötti gyermekek esetében a Mydocalm ®-ot orálisan adják be napi 5 mg / kg dózisban (naponta három adagban); 7-14 éves korban - napi 2-4 mg / kg dózisban 3 adagban. A bevont tablettát meg kell dörzsölni, ha a gyermek nem tudja lenyelni. Gyermekek számára csak 50 mg-os bevont tabletta használható.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, kellemetlen érzés a hasban.

CNS: fejfájás.

Allergiás reakciók: ritkán - pruritus, erythema, urticaria, angioödéma, anafilaxiás sokk, bronchospasmus.

Egyéb: izomgyengeség, artériás hipotenzió.

Az adag csökkentésekor a mellékreakciók általában áthaladnak.

ELLENJAVALLAT

- gyermek korig 1 évig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁS

A Mydocalma ® alkalmazása terhesség alatt (különösen az első trimeszterben) és a szoptatás alatt (szoptatás) csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használata nem befolyásolja a páciensek azon képességét, hogy a pszichomotoros reakciók fokozott figyelmet és gyorsaságot igénylő munkát végezzenek.

Túladagolás

Tünetek: A Mydocalm ® túladagolási adatait nem jelentették be. A Mydocalm ® széles terápiás indexe, leírta azt a esetet, amikor a gyermek 600 mg-os dózisban vette be a gyógyszert súlyos toxikus tünetek megjelenése nélkül. Néhány esetben a gyermek 300-600 mg / nap dózisában a gyógyszer bevételét észlelte.

Az állatoknál az akut toxicitás preklinikai vizsgálata során a gyógyszer nagy adagokban történő bevitelével ataxiát, tonikus-klónos görcsöket, légszomjat és légzési bénulást figyeltek meg.

Kezelés: nincs specifikus antidotum, gyomormosás, általános tüneti és támogató terápia javasolt.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

A Mydocalm ® használatát korlátozó interakciós adatok nem állnak rendelkezésre.

A Mydocalm ® egyidejű alkalmazása növeli a niflonsav hatását, ezért szükség esetén e kombináció alkalmazása szükséges a niflonsav adagjának csökkentéséhez.

Bár a tolperiszon hatással van a központi idegrendszerre, a gyógyszer nem okoz nyugtató hatást, így nyugtatókkal, hipnotikumokkal és etanolt tartalmazó gyógyszerekkel kombinálható.

Nem befolyásolja az etanol hatását a központi idegrendszerre.

Általános érzéstelenítés, perifériás izomrelaxánsok, pszichotróp gyógyszerek, klonidin fokozza a tolperizon hatását.

A DRUGSTOROK SZÁMÁRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK

A gyógyszer rendelhető.

FELTÉTELEK

B. lista. A gyógyszert száraz helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen kell tárolni, 15 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Mydocalm: összefoglalás, az osteochondrosis kezelésének jellemzői

Az osteochondrosis kezelésében az orvosok a gyakorlatban bevált gyógyszert írnak elő - Mydocalm. A kábítószer anotációja azt mondja, hogy széles körben használják a neurális betegségekben is. Három oldalról érinti a problémát: enyhíti a gyulladást, enyhíti a fájdalmat és enyhíti az izomtónust.

Általános jellemzők. struktúra

A mydokalm csökkenti az idegrendszer patológiás izgathatóságát. Az agykéreg ideg receptorai által az izmokba belépő jel gyengül, így a görcs eltávolítható. Az izomlazító tulajdonság miatt a gyógyszert széles körben alkalmazták a megnövekedett izomtónussal kapcsolatos különböző neurológiai betegségek kezelésében.

A gyógyszer két formában áll rendelkezésre: tabletta és injekció. A tabletta fehér bevonattal van ellátva. Van egy halvány szaga. A farmakológiai cégek a hatóanyagot 50 mg és 150 mg-os dózisokban állítják elő. A gyógyszertárakban 30 tablettát tartalmazó csomagolásban kapható.

• A hatóanyag a tolperiszon-hidroklorid;
• Oxigén-dioxid szilícium;
• Citromsav;
• Sztearinsav;
• Mikrokristályos cellulóz;
• keményítő;
• laktóz;
• Élelmiszer-talkum.

A hatóanyagot borító héj speciális fejlődést mutat. Segédanyagokat adunk hozzá - oxigén-szilícium-dioxid, titán-dioxid, hipromellóz, laktóz, makrogol. Ezek jól felszívódnak az emésztőrendszerben, így a gyógyszerek felszívódása a lehető leghatékonyabban és rövid idő alatt történik.

Farmakológiai tulajdonságok

A Mydocalm a központi izomrelaxánsok csoportjába tartozik. Az izomrelaxánsok közvetlenül befolyásolják a hosszanti izmokat és gyengítik feszültségüket. A tolperison-hidroklorid az afferens neuronokban stabilizálja a patológiás gerjesztési reakciót, ami a motoros reflexek elzáródását okozza a gerincvelőben. A gyógyszer másodlagos hatása az, hogy elnyomja a gerincvelő reflex aktivitását.

A mydocalm szedése során fokozódik a perifériás vérkeringés az edényekben, függetlenül a központi idegrendszer munkájától. A vérkeringés az edényekben enyhíti a fájdalmat.

A gyógyszer felszívódása és kiválasztása

A gyógyszerkészítmény csak olyan természetes összetevőket tartalmaz, amelyek könnyen felszívódnak a gyomor-bélrendszerben. A komponensek fő abszorpciója a májban történik, majd a vesék által metabolikus termékek formájában legfeljebb 99% -ban választódik ki.

Használati jelzések

A kábítószer hírnevet szerzett, mint az oszteokondrozis rendkívül hatékony gyógyszere. Az orvosi gyakorlatban azonban a központi idegrendszer és az izmok működéséhez kapcsolódó legtöbb betegség esetében a Mydocalm is előírt. A gyógyszerhez csatolt megjegyzések széles körű indikációval rendelkeznek.

1. kóros változások a központi idegrendszerben (strasztikus izmok, izomtónus, agyvérzés, izomtrófia a piramispálya sérülései, myelopathia, encephalomyelitis, sclerosis multiplex);
2. megnövekedett izomtónus, görcsök, izom-csontrendszeri betegségek jeleivel (nagy ízületi arthrosis, spondylosis, ágyéki és méhnyak szindróma);
3. az izom-csontrendszer és a központi idegrendszer sérüléseinek utáni helyreállítása;
4. az artériás vaszkuláris elváltozásokkal jellemezhető betegségek egy csoportjának komplex kezelése (ischaemiás szindróma, ateroszklerózis, diffúz szkleroderma, vaszkuláris görcsök a csökkent perifériás keringésből, diabétesz típusú angiopátia, thromboangiitis);
5. a vaszkuláris patológia (acrocianózis, megszakított angioneurotikus diszbázia) alapján kialakuló betegségek komplex kezelése;
6. spasztikus diplegia (cerebrális bénulás típusa) és egyéb agykárosodás, amit az izom összehúzódása kísér;
7. fiziológiai izomgörcsök hosszabb fizikai terhelés után.

Adagolás és kezelés

A tabletta formájú Mydocalmot étkezés után orálisan kell bevenni. A gyógyszert nem lehet rágni, kis mennyiségű folyadékkal lenyelik.

Adagolás és kezelés

A mydokalm-megjegyzés szerint a 3-6 éves gyermekek adagját a hatóanyag mennyiségének mg / kg-ban kifejezett arányából számítják ki. Megengedett adag 5 mg / kg / nap. A recepció naponta háromszor eltört.

6-14 évig az orvos 2–4 mg / ttkg / nap adagot ad ki. A recepció naponta háromszor eltört.

A 14 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek a következő rendszer szerint adják fel a gyógyszert: 50 mg naponta háromszor, az adag fokozatos növelése 150 mg-ra (naponta háromszor).

Alkalmazás funkciók

A gyógyszeres kezelést a kezelőorvos felügyelete alatt kell végezni. Az öngyógyítás szövődményeket okozhat.

A kutatás során a gyógyszer nem befolyásolta a gépjárművezetés képességét, valamint a fokozott koncentrációt és figyelmet igénylő tevékenységeket.

A jegyzetben a mykocalma nem engedélyezte a terhes nők kezelésében és a szoptatás során. Ezen a területen nem végeztek kutatást.

Mellékhatások

Mint minden gyógyszer, a Mydocalm is mellékreakciókat okozhat. A központi és a perifériás idegrendszerből: izomgyengeség, migrén, fejfájás.

A szív-érrendszer területén vérnyomás-emelkedés léphet fel.

A gyomor-bélrendszer részéről: a has, a puffadás, a hányinger, a hányás, a hasmenés.

Allergiás reakciók: ritkán - pruritus és kiütés, erythema, urticaria, angioödéma, anafilaxiás sokk, bronchospasms.

A kezelés abbahagyása vagy a dózis csökkentése esetén a mellékhatások általában eltűnnek.

Interakciók más gyógyszerekkel

Interakciók más gyógyszerekkel

A gyógyszert nem írják elő az edények patológiás változásainak komplex kezelésére és funkcionális aktivitásukra.

A legtöbb esetben a gyógyszer alkalmazása más betegségekkel kombinált terápiában megengedett. A terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszer használatát csak az anya és a gyermek életének veszélyeztetése nélkül írják elő. Gyakran a gyógyszert a nőgyógyász írja fel a méh természetes hangjának megőrzése érdekében.

A Mydocalm nem rendelkezik nyugtató hatással a testre, ezért megengedett az olyan tevékenységtípusokban, amelyek nem igényelnek nagyobb figyelmet. Például vezetés. A gyógyszer természetes összetétele kompatibilis az alkohollal.

Ellenjavallatok

A Mydocalm ellenjavallt 3 év alatti gyermekek kezelésére. A gyógyszer egyes összetevőire gyakorolt ​​allergiák szintén lehetségesek. A szervezetre adott ilyen védőreakció tünetei a hányás, láz, hidegrázás, fejfájás. A gyógyszer intoleranciája esetén ajánlott abbahagyni a gyógyszer szedését.

túladagolás

Eddig nem áll rendelkezésre információ a kábítószer-túladagolásról. A mydocalm farmakológiai hatóanyaga nem toxikus anyagokra vonatkozik. A specifikus antidotumra vonatkozó információ nem áll rendelkezésre, ezért, ha az adagot túllépik, ajánlott a gyomormosás.

A statisztikák szerint a gyógyszer ritkán okoz mellékhatásokat. A mellékhatások tüneteinek legkisebb megnyilvánulása esetén ajánlatos az orvoshoz fordulni, hogy fokozatosan csökkentse a dózist és leállítsa a kurzust.

Tárolási feltételek

A megjegyzésben a mydocalm a gyógyszer tárolásának körülményeit 10-25 fokos hőmérsékleten jelezte. Ajánlatos a csomagolást közvetlen napfénytől elrejteni és száraz helyen elhelyezni a gyermekek számára.

Általános információk a Mydocalm gyógyszerről:

Hibát észleltem? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt, hogy elmondja nekünk.

Mydocalm

Gyártó: Richter Gedeon (Richter Gedeon)

ATC kód: M03BX04

Termékforma: Szilárd adagolási formák. A tabletták.

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyag: 50 mg és 150 mg tolperon-hidroklorid

Segédanyagok: citromsav-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), sztearinsav, talkum, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, laktóz (tejcukor);

A héj összetétele: kolloid szilícium-dioxid (aero-sil), 171 titán-dioxid, laktóz (tejcukor), makrogol 6000, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz).

Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakodinamika, központi hatású izomlazító. A hatásmechanizmus nem teljesen ismert. Membránstabilizáló, helyi érzéstelenítő hatása van, gátolja az impulzusok vezetését az elsődleges afferens szálakban és a motoros neuronokban, ami a gerinc mono- és poliszinaptikus reflexek blokkolásához vezet. Az is valószínű, hogy ismét gátolja a mediátorok felszabadulását a Ca2 + szinapszisokba való belépésének gátlásával. Az agytörzs eltávolítja a gerjesztés mentességét a retikuláris úton.
Fokozza a perifériás véráramlást, függetlenül a központi idegrendszer hatásától. Ennek a hatásnak a kialakulását a tolperiszon gyenge görcsoldó és adrenerg hatása befolyásolja.

Farmakokinetika Az adagolás után a tolperizon jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A maximális koncentráció 0,5-1 óra elteltével érhető el, a biológiai hozzáférhetőség körülbelül 20%.
A tolperiszon metabolizálódik a májban és a vesékben. A kiválasztás a vesékben metabolitok formájában történik (több mint 99%).
A metabolitok farmakológiai aktivitása nem ismert.

Használati jelzések:

A központi idegrendszer organikus betegségeiből eredő, pattanásan megnövekedett tónusú és görcsös izmok kezelésére (a piramispálya sérülése, sclerosis multiplex, agyi stroke, myelopathia, encephalomyelitis stb.).
A megnövekedett tónus és izomgörcsök, izom- és izomrendszeri betegségekkel járó izomösszehúzódások kezelése (spondylosis, spondylartrosis, méhnyak- és derékszindrómák, nagy ízületek artrózisa).
Rehabilitációs kezelés ortopédiai és traumás műveletek után.
Az érrendszeri betegségek (atherosclerosis, diabéteszes angiopátia, thromboangiitis obliterans, Raynaud-kór) kombinált kezelésének részeként a vaszkuláris innervációs rendellenességek (acrocianosis, időszakos angioödéma) következtében fellépő betegségek.
Liplia-betegség (agyi bénulás) és egyéb enkefalopátiák, izomdisztóniával együtt.

A szövődmények elkerülése érdekében szigorúan alkalmazza az orvos által előírtakat!

Adagolás és adagolás:

Belül, étkezés után, rágás nélkül, kis mennyiségű vízzel.
Felnőttek: Általában naponta kétszer kétszer, kétszer 50 mg-mal kezdve, naponta kétszer kétszer 150 mg-ra növelve az adagot.

Gyermekeknek: 1–6 éves gyermekeknél a Mydocalm®-t orálisan, napi 5 mg / kg dózisban adják be (naponta három adagban); 7-14 éves korban - napi 24 mg / kg dózisban (3 nap alatt). A bevont tablettát meg kell dörzsölni, ha a gyermek nem tudja lenyelni.
Gyermekek számára csak 50 mg-os bevont tabletta használható.

Alkalmazás jellemzői:

A Mydocalm® nem növeli a kockázatot, amikor autót vezet, és fokozott kockázattal járó munkát végez.

Mellékhatások:

Izomgyengeség, fejfájás, alacsony vérnyomás, hányinger, hányás, hasi érzés. Az adag csökkentésével a mellékhatások általában eltűnnek.
Ritkán allergiás reakció lép fel (pruritus, erythema, urticaria, angioödéma, anafilaxiás sokk, bronchospasmus).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A Mydocalma® használatát korlátozó kölcsönhatásokra vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
Bár a tolperiszon hatással van a központi idegrendszerre, nem okoz nyugtató hatást, így nyugtatókkal, hipnotikus szerekkel és alkoholtartalmú gyógyszerekkel kombinálható.
Nem befolyásolja az alkoholnak a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.
A tolperiszon fokozza a niflinsav hatását, míg ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása a niflinsav adagjának csökkentését igényelheti.
Alapok az általános érzéstelenítéshez, a perifériás izomrelaxánsokhoz, a pszichotróp gyógyszerekhez, a klonidinhez - növelik a tolperizon hatását.

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység a gyógyszer egyik összetevőjével szemben. Myasthenia, gyermekek 1 évig.

Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) a Mydocalm® csak akkor alkalmazható (különösen a terhesség első trimeszterében), ha a várható előny meghaladja a magzat esetleges szövődményeinek kockázatát.

túladagolás:

A túladagolásról számoltak be a Mydocalma®-ról.
A Mydocalm® széles terápiás hatótávolsággal rendelkezik, még akkor is, ha a gyógyszer orális adagolása 600 mg-os dózisban gyermekkorban súlyosabb toxikus megnyilvánulások nélkül történik, az irodalomban leírták. Orálisan szedve 300-600 mg gyógyszert naponta gyermekkorú betegeknél, bizonyos esetekben ingerlékenységet figyeltek meg. Állati toxicitási kísérletekben a gyógyszer nagy dózisai ataxiát, tónusos és klónikus görcsöket, légszomjat és légzési bénulást okoztak.
Nincs specifikus antidotum, kábítószer-túladagolás esetén ajánlott a gyomormosás, általános tüneti és támogató kezelés.

Tárolási feltételek:

B. lista
Száraz helyen, 15-30 ° C hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

A tabletták, a filmtabletta 50 mg és 150 mg.
10 tabletta buborékfóliában. Három buborékcsomagolási csomagoláson, a csomagoláson található alkalmazási utasításokkal együtt.

Mydocalm

Leírás 18/11/2018

• Latin név: Mydocalm
• ATX kód: M03BX04
• Hatóanyag: tolperizon (tolperizon)
• Gyártó: Gedeon Richter-RUS ZAO (Oroszország), Richter Gedeon (Magyarország)

struktúra

A gyógyszer nemspecifikus neve (INN) Tolperisone.

Egy tabletta Mydocalm összetételében 50 vagy 150 mg tolperiszon-hidrokloridot tartalmaz hatóanyagként, valamint segédanyagokat:

• citromsav-monohidrát (Acidum citricum monohydrate);
• szilícium-dioxid kolloid (Silicii dioxydum colloidale);
• sztearinsav (Acidum stearicum);
• talkum (talkum);
• mikrokristályos cellulóz (Cellulosum microcrystallicum);
• kukoricakeményítő (Amylum maidis);
• laktóz-monohidrát (laktóz-monohidrát).

A filmhéjban, amely lefedi a tablettákat, tartalmazzon:

• szilícium-dioxid kolloid (Silicii dioxydum colloidale);
• titán-dioxid (titán-dioxid);
• laktóz-monohidrát (laktóz-monohidrát);
• makrogol 6000 (Macrogol 6000);
• hipromellóz (hipromellóz).

Kiadási forma

A Mydocalm gyógyszert filmbevonatú, kerek, bikonvex tabletták formájában állítják elő. Egyrészt az egyes tablettákon „50” vagy „150” gravírozás található (a hatóanyag mennyiségétől függően).

A tabletták színe fehér vagy csaknem fehér (beleértve a szünetet is), a szag enyhe, specifikus.

Farmakológiai hatás

A Mydocalm a centrálisan hatásos izomrelaxánsok gyógyszerterápiás csoportjába tartozik, és olyan gyógyszer, amely segít csökkenteni a vázizomtónust. A gyógyszer hatásmechanizmusát nem vizsgálták teljes mértékben.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A mydokalm megakadályozza a sejtmembránok pusztulását, és kifejezett membránstabilizáló hatást fejt ki. Ennek a hatásnak a mechanizmusa a lipidperoxidáció gátlásán és a membránhoz kötött enzimek aktivitásának modulálásán alapul.

Ezen túlmenően a gyógyszer helyi érzéstelenítő hatású, és gátolja az idegimpulzusok vezetését az elsődleges afferensben (a latin. "Afferens" - hoz) idegszálakból és a motoros neuronokból - az idegsejtekről, amelyek az effektorokról (általában izmokról) szóló információkért felelősek. a központi idegrendszerből.

Ez utóbbi a gerincvelő poliszinaptikus és monoszinaptikus reflexjeinek blokkolásához vezet.

Valószínűsíthető, hogy a Mydocalm képes arra, hogy a mediátorok felszabadulását másodszor is késleltesse. Ezt úgy érhetjük el, hogy gátoljuk a kalciumionok (Ca2 +) bejutását a neuronok közötti funkcionális érintkezés helyébe, ahol az információt egy sejtről a másikra továbbítják (vagy más szavakkal a szinapszisok).

Az agyban a Mydocalm kiküszöböli a gerjesztés elterjedésének enyhítését a retikuláris beavatkozás mentén (reticulospinalis traktus).

Ez fokozza a perifériás véráramlást (függetlenül a központi idegrendszer hatásától), csökkenti a kórosan megnövekedett izomtónust, megszünteti az izom merevségét, csökkenti az izmok fájdalmának súlyosságát, megszünteti vagy csökkenti az önkéntes mozgások megsértésének súlyosságát.

Ezt a hatást a tolperiszon enyhe görcsoldó és adrenoblokiruyuschee hatása biztosítja.

A tolperiszon aktivitása miatt a Mydocalm csökkenti az indol alkaloid sztrichnin toxicitását is, segít elnyomni az általa okozott reflex excitilitás növekedését, és vazodilatáló tulajdonságokkal rendelkezik.

Néhány bizonyíték arra utal, hogy a gyógyszer szelektív gátló hatást fejt ki a gerincvelő kialakulásának a caudalis (lat. „Cauda” - farok, farok) részén, amely a rostrális irányban a talamusz felé halad (azaz a kéreghez). Ennek eredményeként csökken a spasztikus jelenségek súlyossága.

A Wikipedia szerint a Mydocalm részét képező tolperiszon központi H-antikolinerg hatású is.

A H-kolinolitikus szerek hatása azon a tényen alapul, hogy a szervezetben egyszer olyan nikotinreceptorokra hatnak, amelyek elsősorban a szinapszisok, az autonóm idegrendszer ganglionjainak, a mellékvesekéregeket képező szövetek, valamint a szövetekben lévő posztszinaptikus membránokban találhatók. sinocarotid zóna.

A receptorokkal való kölcsönhatás révén a H-antikolinergikumok és különösen a tolperiszon blokkolják az acetil-kolin észlelésének képességét, aminek következtében az idegimpulzus nem kerül át a blokkolt szinapszison keresztül. Így a neurotranszmitter felszabadul, de a posztszinaptikus membrán blokkolt receptorai már nem képesek reagálni az ingerre.

A tolperiszonnak nincs kifejezett hatása a perifériás idegrendszerre.

A Mydocalm tabletta bevétele után a tolperizon jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az anyag maximális koncentrációját körülbelül fél óra múlva észlelik. Biológiai aktivitása körülbelül 20%.

A tolperiszon intenzív biotranszformáción megy keresztül a máj és a vesék szövetében. Az anyag a szervezetből a vesén keresztül metabolizálódik végtermékként (több mint 99%), amelynek farmakológiai aktivitása ismeretlen.

Jelzések a Mydocalm kezelésére és kezelésére

A Mydocalm felírására vonatkozó indikációk:

• patológiásan megnövekedett izomtónus és görcsök a csontrendszeri izomszövetben, amelyek a központi idegrendszer szerves károsodásainak következményei, beleértve a szklerózis multiplexet, az encephalomyelitist, az agyvérzést stb.;
• izom- és izomrendszeri betegségek által okozott myogen kontraktúrák, megnövekedett tónus és izomgörcsösség (például lumbago, isiás, spondylosis, nagy ízületeket érintő ízületi gyulladás, méhnyak szindróma stb.);
• az agy nem gyulladásos betegségei, az izomtónus rendellenességei (például agyi bénulás) kíséretében;
• epekövesség;
• kifejezett fájdalom szindróma, az aranyérek kialakulásának hátterében;
• menstruációs fájdalom szindróma;
• a méh izmos szerkezeteinek megnövekedett tónusából adódó spontán abortusz veszélye;
• vesebetegek.

A Mydocalm hatóanyag alkalmazása:

• a rehabilitációs terápia során az ortopédiai, sebészeti vagy traumás műtétek után (ez a dolperiszonnak az izomrostok nyújtásának mértékére gyakorolt ​​jótékony hatásához kapcsolódik);
• a véredények elváltozásának komplex terápiájának részeként (a megjegyzés szerint a gyógyszer hatékony a diabéteszes angiopátia, a Raynaud-szindróma, a thromboangiitis obliterans stb. esetében);
• az izomgörcs tüneti kezelésére felnőtt stroke betegeknél;
• a vaszkuláris innerváció zavarai által okozott patológiák (bruttó járási zavarok vagy a végtagok patológiás cianózisa) miatt.

Miért írnak fel izomrelaxánsokat osteochondrosisra?

Mint a központi hatás más izomrelaxánsai, a Mydocalm osteochondrosisra is előírható.

Az osteochondrosissal kialakuló fájdalom szindróma kompenzáló görcsöt idéz elő a hátsó izmok mély rétegében. Ez pedig a gerincoszlopok enyhítését és a gerincmotor szegmensek mobilitásának korlátozását okozza.

Ennek az izom-tonikus egyensúlytalanságnak a következménye a betegség lefolyásának romlása és az alkalmazott intézkedések terápiás hatékonyságának csökkenése.

Az osteochondrosis izomrelaxánsai ezt az egyensúlyhiányt orvosolják. A gyógyszerészeti csoportból származó készítmények:

• nyugtató hatásúak;
• enyhíti a fájdalom tüneteit;
• gátolja a gerinc reflexeket;
• enyhíti az izomfeszültséget.

Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően az izomrelaxánsok növelik más terápiás intézkedések hatékonyságát: masszázs, fizikoterápia, vontatóterápia, stb. Ezek is képesek a blokádok, más fájdalomcsillapítók és fizioterápiás eljárások hatásának fokozására.

Ebben az esetben az izomlazítónak számos ellenjavallata van a célnak, és nemkívánatos mellékhatásokat idézhet elő (különösen hosszú távú kezelés esetén gyakran megzavarják a hepatobiliáris rendszer működését és növelik a testsúlyt).

A chondroprotektorokkal ellentétben azonban javítják az osteochondrosisban szenvedő betegek állapotát (amit a patológiai myofixáció eltávolításával biztosítanak), és növelik a konzervatív terápia hatékonyságát.

Az osteochondrosis kezelésére nagyon rövid kurzusoknál ajánlott izomrelaxánsok alkalmazása. És mégis, emlékezve a mellékhatások bőségére, a gyakorlók nagyon óvatosan magukba foglalják ezeket a gyógyszereket a betegek kezelési rendjeiben.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a tabletták Mydocalm kinevezésére:

• éves korig;
• a vázizomszövet (myasthenia) tartós kóros gyengesége és fáradtsága;
• fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjéhez.

Mielőtt a Mydocalm tablettát osteochondrosisra szedne, figyelembe kell venni azt is, hogy minden izomrelaxáns a betegeknél ellenjavallt:

• jelenleg a rohamaktivitás fokozódása;
• Parkinson-kórban szenved;
• krónikus vese- és / vagy májelégtelenségben szenved;
• epilepsziás rohamokban szenved;
• a kábítószer-függőség története;
• akut pszichózis.

Mydocalm mellékhatásai

A tolperizont tartalmazó tabletták biztonságossági profilja több mint 12 ezer beteg adatai alapján történt.

A statisztikák azt mutatják, hogy a tolperiszon bevétele után a leggyakoribb mellékhatások, mint a szisztémás rendellenességek, a bőr és a bőr alatti szöveti rendellenességek, valamint az idegrendszeri és emésztési zavarok.

A forgalomba hozatalt követő megfigyelések kimutatták, hogy az esetek 50-60% -ában a tolperizon szedésével kapcsolatos mellékhatások fokozott egyéni érzékenységű reakciók.

Ezeknek a reakcióknak a többsége nem veszélyezteti a beteg egészségét, nem igényel különleges kezelést, és önmagukban jár.

A fokozott egyéni érzékenységet, az életet fenyegető reakciókat izolált esetekben rögzítették.

A MedDRA Szabályozási Tevékenységek Orvosi Szótárának megfelelően minden olyan mellékhatás, amely egy adott gyógyszer kezelés során jelentkezik, gyakori, ritka, ritka és nagyon ritka.

A Mydocalm szedése után fellépő ritka (legfeljebb ezer esetben fordul elő) mellékhatások:

• étkezési zavarok és anyagcsere, amelyek anorexia formájában fejeződnek ki;
• álmatlanság és alvászavarok;
• fejfájás, szédülés, fokozott álmosság;
• alacsony vérnyomás;
• hasi diszkomfort, hasmenés, a nyálkahártya szárazságának növekedése a szájban, dyspeptikus tünetek, hányinger;
• izomgyengeség, végtagfájdalom, izomfájdalom;
• asthenia, általános kellemetlenség, fáradtság.

Ritka mellékhatások, amelyek több ezer esetnél gyakrabban fordulnak elő, de tízezer esetnél ritkábban:

• anafilaxiás reakció;
• csökkent aktivitás, depresszió;
• figyelmi rendellenességek, remegés, fokozott görcsös aktivitás, hipoesthesia (irritáló hatások csökkent érzékenysége), paresztézia, fokozott álmosság;
• tinnitus, vertigo;
• angina pectoris, tachycardia, szívdobogás, csökkent vérnyomás;
• a bőr hiperémia;
• légzési nehézség, orrvérzés, gyors légzés;
• epigasztrikus fájdalom, székrekedés, metszés, hányás;
• enyhe májműködési formák;
• allergiás dermatitis, fokozott izzadás, viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés;
• kényelmetlenség érzése a végtagokban;
• enurezis, proteinuria;
• mérgezés, hőérzet, ingerlékenység, nagyobb szomjúság;
• emelkedett vér bilirubinszintek, megváltozott máj enzimaktivitás, csökkent vérlemezke-szint, leukocitózis.

Rendkívül ritkán (leggyakrabban, mint egy tízezer eset közül egynél):

• anaemia, duzzadt nyirokcsomók (limfadenopátia);
• anafilaxia (anafilaxiás sokk);
• polidipsziához;
• a tudat zavara;
• bradycardia;
• osteopenia;
• mellkasi kellemetlen érzés;
• megnövekedett kreatininszint a vérben.

Mydocalm tabletták, használati utasítás (módszer és adagolási rend)

A gyógyszer orális adagolásra szánt. Optimális az étkezés után azonnal bevenni, rágás nélkül, és kis mennyiségű folyadékkal lemosni.

Felnőtteknek ajánlott, hogy a gyógyszeres kezelést naponta 100-150 mg-os adaggal kezdjék, ami 2 vagy 3 adagra oszlik. A további kezelés magában foglalja az egyszeri 150 mg-os adag fokozatos növelését. A technikák sokfélesége változatlan marad (2-3 naponta).

Általában az adagolást az izomtónus, a fájdalom szindróma intenzitása, a beteg ellenjavallatai és az egyidejű krónikus betegségek függvényében választjuk ki.

Ezen adatok alapján az orvos azt is meghatározza, hogy hány napot kell bevennie a tablettákba. A terápiás kurzus időtartama általában kevesebb, mint tíz nap.

A Mydocalm használati utasítása szerint a tizennégy évnél fiatalabb gyermekek 50 mg tolperizont tartalmazó tablettákat írhatnak elő.

Az 1 és 6 év közötti gyermekek, a Mydocalm gyógyszer 5 mg tolperizonnal egyenlő adagot kapnak a gyermek testtömeg-kilogrammonként naponta. A meghatározott dózis a nap folyamán három adagra oszlik. Azokban az esetekben, amikor a gyermek nem tudja lenyelni egy teljes tablettát, előzetesen őrölt.

A hét és tizennégy év közötti gyermekek számára a Mydocalm használatára vonatkozó utasítások azt javasolják, hogy a gyógyszert naponta 2–4 ​​mg tolperizon dózisban adja meg a gyermek testtömeg-kilogrammonként. A technikák sokfélesége 3.

Orális adagolás után a gyógyszer körülbelül negyven perc múlva kezd reagálni. A hatás időtartama 4 és 6 óra között változik (attól függ, hogy a vese vérszűrési rendszere milyen jól működik).

Az egyes betegségek kezelését fizioterápiás intézkedések, torna, masszázskezelések, kenőcsökkel stb.

túladagolás

Adatok túladagolása Mydocalm áll rendelkezésre. A gyógyszer nem toxikus, és széles terápiás hatású. A szakirodalomban az orális adagolás leírása gyermekgyógyászati ​​betegeknél, a tolperiszon 600 mg-os adagja. És komoly toxikus megnyilvánulások nélkül.

Gyermekek szájon át történő bevétele 300-600 mg dózisban bizonyos esetekben az irritábilisság növekedésével járhat.

A gyógyszer nem rendelkezik specifikus ellenanyaggal. Az ajánlott adag túllépése és a nemkívánatos tünetek megjelenése a beteg hátterénél ajánlott gyomormosás, amelyet tüneti és támogató terápia követ.

kölcsönhatás

Nem állnak rendelkezésre adatok a Mydocalm alkalmazását korlátozó más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokról.

Annak ellenére, hogy a tolperiszon képes befolyásolni a központi idegrendszert, nem vált ki nyugtató hatást. Ebből kifolyólag a nyugtatókkal, altatókkal és alkohol tartalmú gyógyszerekkel kombinálható.

A tolperiszon nem befolyásolja az alkoholnak a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását. Az anyag aktivitása nő:

• gyógyszerek általános érzéstelenítéshez;
• perifériás izomrelaxánsok;
• pszichotróp gyógyszerek;
• klonidin (hipotenzív hatású anyag).

Movalis, Mydocalm és Milgamma (gyógyszer kompatibilitás)

Milgamma, Movalis és Mydocalm jól kombinált gyógyszerek. Ezért gyakran az izom-csontrendszer patológiájával rendelkező betegek komplex terápiájának részeként írják elő őket.

Az ilyen betegségben szenvedő betegek a legtöbb esetben súlyos ízületi fájdalmat szenvednek. A Movalis és a Mydocalm együttes alkalmazása csökkenti a fájdalom súlyosságát, enyhíti a görcsöket és az izom hypertóniát. Emellett a Movalis-t semleges hatás jellemzi a porcszövetre.

A Milgamma gyógyszer a B csoportba tartozó vitaminok csoportjába tartozik, és általános toniként használják. Jelentős metabolikus, fájdalomcsillapító és neuroprotektív hatása van.

A B csoporthoz tartozó neurotróp vitaminok kedvező hatást gyakorolnak az idegrendszerre és a motorberendezésre ható gyulladásos és degeneratív betegségekre.

A „Movalis-Milgamma-Mydocalm” adagolási rendet a kezelőorvos határozza meg.

Eladási feltételek

A kábítószert receptnek tekintik.

Tárolási feltételek

A Mydocalm ajánlott gyermekektől elzárva tartani.

Az optimális hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C-ot.

Tárolási idő

A tabletták a gyártástól számított 3 évig használhatók.

Különleges utasítások

A Mydocalm nem növeli a kockázatokat, amikor autót vezet és potenciálisan veszélyes munkát végez.

Kompatibilitás az alkohollal

A Mydocalm és az alkohol kombinációja megengedett (különösen, ha a gyógyszer egyidejű alkalmazása alkoholtartalmú gyógyszerekkel megengedett).

Mydocalm terhesség és szoptatás alatt

A Mydocalm terhes és szoptató nők számára történő kijelölése megengedett, de csak akkor, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a gyermeke számára jelentkező kockázatokat.

Mi teszi a Mydocalm tablettákat a terhességben?

Az első trimeszterben a gyógyszer olyan nők számára javasolt, akiknél a méh megnövekedett izomtónusa miatt spontán abortusz kockázata áll fenn.

Analógok Mydocalma

A mydokalm analógok olyan gyógyszerek, amelyek hasonló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, de más hatóanyagot tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusuk van.

A gyógyszer analógjai a következők:

• Sirdalud (hatóanyag: tizanidin);
• Miolgin (hatóanyagok: paracetamol és klór-oxoxon);
• Lexotán (hatóanyag: bromazepam);
• Baclofen és mások.

Az analógok átlagos ára az ukrán piacon 65 és 140 UAH között változik. Oroszországban átlagosan 220-380 rubelt vásárolhatnak.

• a Sirdalud tabletták csomagolásának átlagos költsége 110 UAH / 220 orosz rubel;
• a Miolgin csomagolásának átlagos költsége - 140 UAH;
• A tabletták átlagos ára Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 orosz rubel.

Melyik jobb: Sirdalud vagy Mydocalm? Baclofen vagy Mydocalm?

Erre a kérdésre nincs egyértelmű válasz, mivel mindegyik gyógyszernek saját előnye van.

Ha összehasonlítod a Mydocalmot a Sirdalud-szal, akkor mindkét gyógyszer ugyanarra a farmakoterápiás csoportba tartozik, de hatóanyagként különböző anyagokat tartalmaz. A Mydocalmot egy kicsit korábban a gyógyszerpiacra bocsátották ki, és ezért jobban tanulmányozta, mint a partner.

A Mydocalmot szélesebb körű hatás jellemzi, de ellentétben vele, Sirdalud kevesebb nemkívánatos mellékreakciót vált ki.

Mydocalme vélemények

A Mydocalm tabletták áttekintése, amelyeket a kezelésben részesült betegek hagynak, meglehetősen ellentmondásosak. Valaki megjegyzi a gyógyszer magas hatékonyságát, elérhetőségét és a mellékhatások hiányát.

Valaki, éppen ellenkezőleg, azt jelzi, hogy a kezelés után nem volt látható eredmény, de olyan jelenségek voltak, mint az ödéma, hányinger vagy urticaria.

A leggyakrabban a Mydocalmról szóló véleményeket találja meg olyan fórumokon, ahol a gyermekek egészségügyi problémáit tárgyalják. A kábítószert gyakran a hipertónia diagnosztizálásával rendelkező gyermekeknek adják. A legtöbb szülő azonban nem kockáztatja a gyermekeknek egy évig történő adását, figyelembe véve az utasításokban megadott korhatárt, és korlátozza a kezelést fizioterápiás és masszázskezelésekre.

Emiatt nincs olyan sok pozitív értékelés a Mydocalm használatáról a gyermekeknél. Egyébként, néhány ember megjegyzi, hogy hiányzik a gyártó adagolási formája szirup formájában a gyógyszer hátrányaként, ami megkönnyítené a csecsemőknél történő beadását.

Az orvosok véleménye a Mydocalmról - pozitív. Ugyanakkor a legtöbb szakértő rámutat arra, hogy a kábítószer-kezelés legnagyobb hatékonysága csak az adagolás taktikájának helyes megválasztásával érhető el, és - bizonyos esetekben - más gyógyszerekkel való kompetens kombinációja.

A Mydocalm ára

Mennyibe kerül a Mydocalm tabletták Oroszországban

Az Mydocalm 50 mg №30 az orosz piacon átlagosan 235 rubelt értékesít, a Mydocalm 150 mg tabletta átlagos ára 266,5 rubel.

A Mydocalm tabletták ára Ukrajnában

A Mydocalm 50 mg №30 ára 52-99 UAH. Az ár a kábítószer függ a régióban: például Kijevben, a gyógyszer ebben a formában a kiadás lehet átlagosan 86-99 UAH, a Kharkov - 87 UAH, Dnyipropetrovszk - 52 UAH, az ár Odesszában változik 62-tól 76 UAH

Mydocalm 150 mg 30-as számú az ukrán piacon vásárolható átlagosan 105,5 UAH.